목차
DNA의 다형성 관찰방법의 종류별 특징 및 장단점에 대하여 간략히 기술하시오.
- 목 차 -
I. 서 론
II. 본 론
1. DNA의 다형성
2. DNA 다형성 관찰방법
1) 단일염기다형(SNP)
2) 제한효소절편다형(RFLP)
3) 단일가닥입체다형(SSCP)
4) 임의증폭다형(RAPD)
5) 기타
III. 결 론
참고문헌
<< 함께 제공되는 참고자료 한글파일 >>
1. Insertion-Deletion DNA 다형성.hwp
2. SNP의 특징 및 장단점.hwp
3. STR의 특징 및 장단점.hwp
4. 단일 가닥 입체 다형.hwp
5. 임의증폭다형.hwp
6. 제한효소절편다형.hwp
7. 초 위성체에 의한 다형 관찰법.hwp
8. 서론 작성시 참조.hwp
9. 결론 작성시 참조.hwp
- 목 차 -
I. 서 론
II. 본 론
1. DNA의 다형성
2. DNA 다형성 관찰방법
1) 단일염기다형(SNP)
2) 제한효소절편다형(RFLP)
3) 단일가닥입체다형(SSCP)
4) 임의증폭다형(RAPD)
5) 기타
III. 결 론
참고문헌
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1. Insertion-Deletion DNA 다형성.hwp
2. SNP의 특징 및 장단점.hwp
3. STR의 특징 및 장단점.hwp
4. 단일 가닥 입체 다형.hwp
5. 임의증폭다형.hwp
6. 제한효소절편다형.hwp
7. 초 위성체에 의한 다형 관찰법.hwp
8. 서론 작성시 참조.hwp
9. 결론 작성시 참조.hwp
본문내용
I. 서 론
DNA 수준에서의 차이를 관찰하기 위한 방법은 여러 가지 형태가 개발되어 왔다. 개체간의 DNA상의 차이를 관찰하기 위한 가장 최초의 방법은 제한효소절편다형(RFLP, Restriction Fragment Length Polymorphisms)로써 제한효소 인지부위의 존재여 부의 차이에 의한 절단된 단편의 크기가 다름을 관찰하는 방법이다. 이후 minisatellite와 microsatellite라는(염색체상의 주 구조와 다른 위성체구조에서 반복서열의 존재하는 것이 발견되어 satellite구조로 명명됨)게놈상의 반복서열의 기본단위가 발견되었는데 이들은 염색체의 재조합 과정에 관여하는, 유전적으로 매우 불안정한 구조로써 반복서열의 수에 있어서 개체간에 많은 차이를 나타내기 때문에 이를 이용하여 집단의 유전적 차이를 파악하고 개체를 식별하며 유전자지도 작성에 이용하고 있다.
이와 더불어 PCR(Polymerase Chain Reaction)기술이 개발됨에 따라 용이하게 게놈의 일부분을 체외에서 증폭 분리하여 특정유전자내의 다형 여부를 판별할 수 있게 되었다. 이러한 기술로써 전기영동 젤 내부에서의 DNA분자의 입체구조 차이에 의한 단일가닥입체다형(SSCP, single strand conformation polymorphism)과 임의의 염기서열을 갖는 PCR primer를 이 용하여 개체간의 증폭부위의 차이를 이용하는 임의증폭다형RAPD(random amplified polymorphic DNAs) 방법이 개발되었다. 이외에도 현재에는 많은 다른 방법들이 개발되어 다양한 목적을 위해 사용되고 있으며 특히 PCR을 이용한 많은 진단기술들이 고안되었다.
이 레포트는 DNA의 다형성 관찰방법의 종류별 특징 및 장단점에 대하여 기술하였다.
II. 본 론
1. DNA의 다형성
DNA의 다형성은 생물 종의 집단에서 두 가지 이상의 대립형질(다른 형태, 모습 등)이 뚜렷하게 구별되는 현상으로 생명체의 다양성이라고도 한다. 어떤 집단 내에서 유전적 변이가 존재하는 현상으로 DNA 또는 아미노산 서열에서의 차이를 의미한다. 유전체 표지인자, DNA 마커로도 불린다.
- 중략 -
DNA 수준에서의 차이를 관찰하기 위한 방법은 여러 가지 형태가 개발되어 왔다. 개체간의 DNA상의 차이를 관찰하기 위한 가장 최초의 방법은 제한효소절편다형(RFLP, Restriction Fragment Length Polymorphisms)로써 제한효소 인지부위의 존재여 부의 차이에 의한 절단된 단편의 크기가 다름을 관찰하는 방법이다. 이후 minisatellite와 microsatellite라는(염색체상의 주 구조와 다른 위성체구조에서 반복서열의 존재하는 것이 발견되어 satellite구조로 명명됨)게놈상의 반복서열의 기본단위가 발견되었는데 이들은 염색체의 재조합 과정에 관여하는, 유전적으로 매우 불안정한 구조로써 반복서열의 수에 있어서 개체간에 많은 차이를 나타내기 때문에 이를 이용하여 집단의 유전적 차이를 파악하고 개체를 식별하며 유전자지도 작성에 이용하고 있다.
이와 더불어 PCR(Polymerase Chain Reaction)기술이 개발됨에 따라 용이하게 게놈의 일부분을 체외에서 증폭 분리하여 특정유전자내의 다형 여부를 판별할 수 있게 되었다. 이러한 기술로써 전기영동 젤 내부에서의 DNA분자의 입체구조 차이에 의한 단일가닥입체다형(SSCP, single strand conformation polymorphism)과 임의의 염기서열을 갖는 PCR primer를 이 용하여 개체간의 증폭부위의 차이를 이용하는 임의증폭다형RAPD(random amplified polymorphic DNAs) 방법이 개발되었다. 이외에도 현재에는 많은 다른 방법들이 개발되어 다양한 목적을 위해 사용되고 있으며 특히 PCR을 이용한 많은 진단기술들이 고안되었다.
이 레포트는 DNA의 다형성 관찰방법의 종류별 특징 및 장단점에 대하여 기술하였다.
II. 본 론
1. DNA의 다형성
DNA의 다형성은 생물 종의 집단에서 두 가지 이상의 대립형질(다른 형태, 모습 등)이 뚜렷하게 구별되는 현상으로 생명체의 다양성이라고도 한다. 어떤 집단 내에서 유전적 변이가 존재하는 현상으로 DNA 또는 아미노산 서열에서의 차이를 의미한다. 유전체 표지인자, DNA 마커로도 불린다.
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