벡터의 종류

목차

2. 벡터의 3가지 특징

3. 셔틀벡터(shuttle vector)의 특징

4. 서던블로팅과 노던블로팅의 차이점

5. EST약자의 의미 밝히기

6. 유전자치료에 대한 벡터의 특징

7. “마이크로어레이(microarray)“의 기본개념

8. 리포터유전자

9. 중합효소반응(polymerase chain reaction, PCR)의 원리, 역할등

11. 3가지의 라이브러리
⑴ 유전체 문고(genome library)
⑵ 조합 문고(combinatorial library)
⑶ cDNA 문고

12. 코스미드 벡터(cosmid vector)

13. 축퇴성 올리고뉴클레오티드(degenerate oligobucleotide)

14. 발현벡터(expression vector)

본문내용

전자가 도입(insert)된 형태의 DNA분자. 이러한 혼성분자를 키메라 구성물(chimeric construct) 혹은 키메라 플라스미드 (chimeric plasmid)라고 부른다.
♧ 존재하는 플라스미드의 개수에 따라 높은 복제 수(high copy number) 또는 낮은 복제 수(low copy number)플라스미드로 구분한다.
1·♧ 단일방향 클로닝(directional cloning):
정확한 insert 방향 제시
유전자 발현
DNA분자의 양 끝을 다른 제한효소로 잘라 서로 다른 접착성 끝을 만들어주는 것
♧ 형질전환(transformation): 수용세포가 외부 DNA를 받아들여 복제하는 것을 의미
♧ 효모 인공 염색체(yeast artificial chromosome, YAC)
2메가염기쌍의 DNA 분자를 효모에서 유지할 수 있다.
YAC는 형질전환 생쥐로 옮겨져 커다락 유전자나 여러 개의 유전자의 활성을 분석할 수 있다.
♧ 군체 혼성화법(colony hybridization experiment): 플라스미드에 만든 유전체 문고를 검색하기 위해 사용하는 방법
♧ 이종탐침(geterolohous probe)
♧ 체외 돌연변이법(in vitro mutagenesis): 자연적인 돌연변이와는 달리 클로닝된 유전자의 염기서열을 체계적으로 변화시킬 수 있게 해준다.
- PCR-based mutagenesis: PCR은 체외 돌연변이법에도 매우 유용하다.
- 돌연변이용 시발물질(mutant primer)에는 증폭하고자 하는 유전자의 특정 염기서열을 변화시키도록 변경된 염기서열이 들어있다.

키워드

셔틀벡터,   벡터,   블로팅,   EST,   유전자치료,   마이크로어레이,   리포터유전자,   PCR