DNA sample electrophoresis

목차

1. Title

2. materials

3. purpose

4. Method

5. Result

6. Discussion

7. 보충자료

8. Reference

본문내용

6. Discussion
첫 번째 실험과 이어져서 같이 한 실험 이기 때문에 결과는 같게 나온다. 전기영동을 통하여 자외선 사진을 직접적으로 얻을 수 있었다. 위와 같은 사진은 많이 보긴 하였지만 어떻게 해서 찍는 지와 무엇을 통해서 나오게 되는지 알 수 없었는데 이번 실험을 통해서 제대로 알게 되었다. 처음에는 전기영동을 할 때 DNA가 움직이는 색깔변화에 따라서 나타나는 줄 알았는데 자외선을 통한 사진을 찍어 확인한다는 것을 알았다. 이번에는 전기영동 과정에서 무엇이 잘못되어야 결과가 안나오는지 그 이유를 생각해 보았다.
단백질을 크기 별로 나누는 전기영동 과정이 불완전 했을 때, 전기 영동에 쓰이는 중간 촉매제들에 문제가 있어서 전기영동이 잘 안됐을 때, gel 상에 문제가 있어서 단백질들이 원하는 위치에 제대로 모이지 않았을 때, gel에서 membrane으로 transfer 하는 과정에서 제대로 되지 않았을 때 등이었다.
7. 보충자료
◈ 전기영동(electrophoresis)
1. 개요
전기영동은 주로 생체 고분자들의 성질을 연구하고, 그것들을 분석, 분리, 정제하는 중요한 방법 중에 하나이다. 전기영동은 DNA, RNA나 단백질 같은 것들이 고유의 전하를 띠고 있고, 그것들이 어떤 전기장에 놓이게 되면 이동할 수 있다는 사실을 기본으로 하고 있다. 이러한 물질들의 이동 정도는 각 물질의 크기나 모양 그리고 전하에 따라 달라진다. 즉, 크기가 큰 물질은 크기가 작은 물질보다 더 천천히 겔을 통과하기 때문에 크기에 따라 물질들이 분리된다.
초기의 전기영동은 수크로오스(sucrose) 용액 같은 액체 상태에서 수행되었지만 점차로 발전하여 종이, 셀룰로오스 아세테이트 막, 전분 겔 전기영동 등을 사용하다가, 현재까지도 널리 쓰이는 아가로오스와 아크릴아마이드를 이용한 겔, 원판형(disk) 겔,

키워드

DNA ,   sample ,   electrophoresis,   미생물학,   실험보고서