목차
1. mi RNA
2. si RNA
3. RNAi
4. 출처
2. si RNA
3. RNAi
4. 출처
본문내용
둘째는 RISC와 결합하여 target mRNA를 분해하는 방법이다. dsRNA가 dicer라는 단백질 합성물과 결합하고, dicer는 dsRNA를 21-23 bp 정도 크기의 작은 조각으로 분해한다. 이때, RISC complex가 이 분해된 dsRNA과 결합하고 RISC complex의 RNAse인 argonaute를 통해 이중가닥 중 하나의 RNA를 제거한다. 남은 RNA 가닥과 RISC complex는complement
ary binding에 의해 target mRNA와 연결되고 그 mRNA를 분해한다.
RNAi의 발견은 신약개발의 패러다임도 변화시켰다. 특정 유전자의 기능을 알아내는 데 걸리는 시간과 노력을 크게 단축시켰기 때문이다. 특히 지난 2001년 인간을 비롯한 포유동물에서도 RNAi 현상을 유도할 수 있는 SiRNA가 개발되면서 게놈 연구 및 의약품 개발 분야에 획기적 전기를 이룰 수 있는 발판을 마련했다. 예를 들어 전혀 정체를 알 수 없는 유전자가 있다고 하자. 그 유전자의 염기서열만 알면 상보적인 SiRNA를 인위적으로 만드는 것이 가능하고 이를 세포에 집어넣고 정상세포와 비교하면 발생하는 현상의 차이를 통해 특정 유전자의 비밀을 풀 수 있다.
4. 출처(참고)
http://tt.paper6.com/tt/924
http://blog.naver.com/yanglife/20059870579
http://blog.naver.com/yigiyong.do?Redirect=Log&logNo=80002569574
http://blog.naver.com/jaegalhyun/70030083664
ary binding에 의해 target mRNA와 연결되고 그 mRNA를 분해한다.
RNAi의 발견은 신약개발의 패러다임도 변화시켰다. 특정 유전자의 기능을 알아내는 데 걸리는 시간과 노력을 크게 단축시켰기 때문이다. 특히 지난 2001년 인간을 비롯한 포유동물에서도 RNAi 현상을 유도할 수 있는 SiRNA가 개발되면서 게놈 연구 및 의약품 개발 분야에 획기적 전기를 이룰 수 있는 발판을 마련했다. 예를 들어 전혀 정체를 알 수 없는 유전자가 있다고 하자. 그 유전자의 염기서열만 알면 상보적인 SiRNA를 인위적으로 만드는 것이 가능하고 이를 세포에 집어넣고 정상세포와 비교하면 발생하는 현상의 차이를 통해 특정 유전자의 비밀을 풀 수 있다.
4. 출처(참고)
http://tt.paper6.com/tt/924
http://blog.naver.com/yanglife/20059870579
http://blog.naver.com/yigiyong.do?Redirect=Log&logNo=80002569574
http://blog.naver.com/jaegalhyun/70030083664