‘23장에 담긴 인간의 자서전 게놈’을 읽고

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‘23장에 담긴 인간의 자서전 게놈’을 읽고에 대한 보고서 자료입니다.

본문내용

신체의 각기 다른 부분에 영향을 미치고, 몸의 부위와 같은 순서로 유전자가 위치해있었다. 또한 호메오 유전자에 공통적인 부분이 있음을 발견하였다.
※PAH - 이 유전자의 이상은 페닐케톤뇨증 페닐케톤뇨증(phenylketonuria) : 선천성의 효소계 장애에 의하여 단백질의 대사장애를 일으키는 정신지체의 특수성
을 유발한다. 해마다 수백만명의 신생아가 이 유전자의 이상 유무를 검사받고 있다.
14장 [13번째 염색체] - 유사 이전
역사 이전의 인류 모습을 유전적 정보를 이용해 연구할 수 있다. 출토된 뼈, 머리카락 등의 유전자 분석을 통해 이 사람들의 기원도 알 수 있다.
※RB1 - 이 유전자의 결실로 소아의 망막에 종양이 생긴다.
15장 [14번째 염색체] - 영생불멸
사람들은 누구나 오래 살기를 원한다. 유전자 치료를 통한 불치병의 치료가 미래에 가능해 질 것이다. 또한 TEP1유전자의 텔로메라이제 연구를 통해 노화를 억제할 수도 있다.
※AD3 - 이상 시에 알츠하이머병을 일으킨다.
16장 [15번째 염색체] - 성
같은 유전자 정보를 가진 것이라도 어머니와 아버지께 받은 유전 정보는 차이가 있다. 15번 염색체의 같은 부분이 결여되었어도, 프레이더-윌리 증후군은 아버지로부터 온 15번 염색체의 일부분이 없는데 비해 엥겔만 증후군은 어머니로부터 온 염색체의 일부분이 없다.
※FBN1 - 이 유전자의 이상은 눈 및 순환계의 기형을 초래한다.
17장 [16번째 염색체] - 기억
16번 염색체 안에는 학습과 기억을 담당하는 유전자들이 존재한다. 활성 CREB의 유무에 따라 학습한 것을 기억하느냐, 못하느냐가 결정된다.
※PKD1 - 이상 시에 신장에 여러 낭포를 만들어 신장기능을 망가뜨림으로써 신부전이나 고혈압으로 사망에 이르게 한다.
18장 [17번째 염색체] - 죽음
종양 억제 유전자이 TP53이 있는 염색체이다. 우리 몸에서 발생하는 암 중에 55%정도가 변형된 TP53 때문인 것으로 밝혀졌다.
※TP53 - 이 유전자의 돌연변이는 인체에 암 발생시, 가장 많이 발견되는 유전자 이상이다.
19장 [18번째 염색체] - 치료
면역 결핍증 치료방법은 현재 고통스러운 주사를 평생 맞아야하는 고액의 단백질요법이 사용되고 있지만, 유전자 치료가 가능해진다면, 유전자의 배열을 바꾸는 것만으로 치료가 가능하다.
※DPC4 - 이 유전자의 결실은 췌장암의 악성도에 관여해 주변조직을 침범하게 만든다.
20장 [19번째 염색체] - 예방
‘유전자는 병을 일으키기 위해 존재하는 것이 아니다.’ 유전자의 이상 때문에 생기는 여러 질병들을 사전에 예방할 수 있다.
※LDLR - 이 유전자의 돌연변이는 심장발작을 일으킨다.
21장 [20번째 염색체] - 정치학
유전자는 생명체 내에서 자기 보호를 위한 싸움을 한다. 진화적으로 안정한 전략(ESS)를 추구하며 자신을 보호하는 것이다.
※ADA - 이 유전자의 이상으로 중증 면역결핍증이 유발된다.
22장 [21번째 염색체] - 우생학
품종을 개량하듯이 최상의 종족만 자손을 남기고 최악의 종족은 자손을 남기지 말자는 교배를 우생학이라 한다. 이것은 과학이 정치화된 것이 아닌, 정치가 과학화 된 것이다. 과거의 나치 정권이 우생학을 주장했다.
※SOD1 - 루게릭(Lou Gehrig, 근위축성측색경화증)병이라는 유전병의 일부가 이 효소유전자의 이상으로 생긴다. 베이브 루스가 이 병으로 사망했다.
23장 [22번째 염색체] - 자유의지
22번 염색체 끝 부분에 위치하는 HFW유전자는 사람에게 자유의지를 제공한다. 그러나 이것은 다른 사람에 의해 외부 결정되는 것이다.
※DGS/VCFS - 이 유전자의 결실은 면역장애를 유발한다.

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