[질환별 물리치료] PMD[Progressive Muscular Dystrophy]

소개글

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목차

Muscular dystrophies (근이영양증)
Metabolic myopathies (대사성 근육병)
Congenital myopathies (선천성 근육병)
Myotonic myopathies (근긴장성 근육병)
Periodic paralysis (주기성마비)
Endocrine myopathies (내분비성 근육병)
Toxic myopathies (독소 근육병)
Inflammatory myopathies (영증성 근육병

본문내용

Duchenne type(severe) & Becker type(benign)
- DMD & BMD
- 근세포막의 dystrophin이라 불리는 단백질 결핍
- X-linked recessive type
- frequency : Female < Male
- 근위부 근육의 약화가 먼저옮
- 걸음, 계단 힘듦
- pseudohypertrophy , gower’s sign
- 전만 증가, Waddling gait or tip toe Walking
- 9~12세경 W/C, 10대 후반 이나 20대에 이르러 사망
Limb girdle type
- LGMD
- Autosomal recessive or autosomal dominant type
- frequency : Female = Male, 20세가 지날무렵 발생
- Weakness proximal part
Hip Jt. Weakness(gluteus) -> shoulder Jt. -> arm & Leg
근육병의 진단 및 확진 방법
1) 검진 및 이학적 소견과 가족력
2) EMG
-> 신경성 마비증과
근육병으로 인한 마비인가를 감별 진단
-> 작은 진폭의 짧은 기간을 가진
운동 전위가 증가된 간섭 양식
-> 다사성 전위의 수가 증가, 세동 전위도 보임
3) Muscle Biopsy
-> 근육의 조직검사를 통해 근육병의 특징적인 소견을 발견
-> 근섬유의 국소적 괴사와 유리질화(hyalinization)
-> 지방 침윤(fatty infiltration)의 증가
-> 근내막의 증식(endomyseal proliferation)

키워드

질환별 물리치료,   PMD,   Progressive Muscular Dystrophy,   선천성 근육병,   근긴장성 근육병,   주기성 마비,   내분비성 근육병