|
반응이 덜 진행되여서 인 것 같다.
오차의 발생요인으로는 감압여과하고 결정에 남아있는 수분을 건조시키는 과정에서 충분한 건조가 되지 않은 것과 실험액의 부피 측정에서의 오차가 있었던 것 같다. 다이아조화 반응과 커플링 반응
|
|
|
반응에 의해서 만들어진다.
오렌지 II는 1876년에 β-나프톨로부터 만들어졌다.
Methyl orange 합성
방향족 1차 아민에 3당량의 산과 1당량의 아질산나트륨을 반응온도가 0~5°C가 되도록 하여 반응시켜 디아조늄염을 생성하는 반응을 다이아조화(diazo
|
|
|
다이아조화반응은 다이아조늄염을 생성하는 반응이다. 아닐린에서 그리고 아닐린 치환체로부터 염료를 만드는 방법으로 다이아조늄염의 짝지음 반응이 사용된다. 이들 반응에서 다이아조늄이온은 친전자체로서 작용하는데 이 다이아조늄
|
|
|
반응하여 N-니트로소아민을 만든다. N-니트로소아민은 보통 반응 혼합물로부터 기름 같은 노란 액체로 분리된다.
커플링 반응은 약한 친전자체가 아주 반응성이 큰 방향족 화합물-페놀이나 3차 아릴아민-과 반응하여 아조 화합물을 만드는 것
|
|
|
반응에서 다이아조늄이온은 친전자체로서 작용하는데 이 다이아조늄염을 Coupling Reaction 시켜서 Methyl Red를 얻게 된다. 이렇게 합성된 Methyl Red는 산성 아조염류의 한 종류로서 산 염기의 지시약으로 유용하게 사용된다.
*참고문헌
Solomons,Fryhle「
|
|
|
다이아조화 반응과 커플링 반은응 2학년 때 배우는 유기화학강의 때 이미 배운바 있는데 다이아조화 반응은 대충 벤젠고리에 다른 그룹을 치환시키는 반응이며 커플링 반응은 벤젠고리를 만들거나 고리들을 생성하는 반응으로 배웠다. 그때
|
|
|
다이아조화 반응
1.3.1.커플링 반응
1.4.실험목적
2.EXPERIMENT
2.1.실험기구 및 시약
2.1.1.실험기구
2.1.2.시약
2.2.실험방법
2.3.실험 시 유의사항
2.4.물리상수
3.RESULTS
3.1.Result
3.1.1.관찰1
3.1.2.관찰2
3.1.3.관찰3
3.1.4.관찰4
3.1.5.
|
|
|
조화 반응은 방향족 1차아민과 아질산을 반응시켜 다이아조늄염을 얻는 반응이다.
다음으로 커플링 반응은 방향족디아조늄화합물이 방향족화합물의 활성이 있는 수소와 치환되어 아조화합물을 만드는 반응을 일컫는데, 아조염료 합성의 중
|
|
|
반응 완료 후 샘플병 투입 1. 실험목적
2. 이론
1-1) 안료
- 안료
- 염료와 안료의 차이점
- 무기안료(inorganic pigment)
- 무기안료
- 유기안료(organic pigment)
- 유기안료의 일반적인 성질
1-2) 다이아조화반응
1-2-1 아민과 아질산 사이의 반응
|
|
|
O이온을 생성한다. 이 이온은 아민의 질소와 반응하여 불안정한 N-니트로소암모늄이온을 중간체로 형성한다. 그다음 이중간체는 양성자를 잃고 N-니트로소아민이 되는데 이것이 그다음 케토-엔올 토오토메리현상과 비슷한 반응에서 양성자
|
|
메뉴펼치기
