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6. 신결핵과 하부 요로결핵
7. 급성 사구체신염
8. 급속 진행성 사구체신염
9. 만성 사구체신염
10. Ig A 신병증
11. 신증후군 혹은 신장증
Ⅲ. 결론 --------------------------------------------------18
Ⅳ. 참고문헌 ---------------------------------------------18
비뇨기계간호 요관염, 방광염 신우신염, , 신우신염, 신농양, 신결핵, 요로결핵, 급성사구체신염, 만성사구체신염, Ig A 신병증, 신증후군, 신장증,
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증후군 아동 : 치료자와 부모를 위한 지침서』, 서울 : 시그마프레스 I. 이론적 배경
1. 자해 및 상동 행동의 정의
2. 자해 및 상동 행동의 문제점
3. 자해 및 상동 행동의 원인
4.자해 및 상동행동의 중재 방법 및 치료
II. 자해 및 상
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증후군
4. 사정
5. 치료
1) 위장관출혈의 내과적 치료
2) 위장관 출혈의 수술적 치료
3) 간성뇌증 및 뇌부종 치료
4) 영양관리
5) Acetaminophen 과다 복용 관리
6) 복수치료
7) 수분 및 전해질 불균형 치료
8) 혈액응고장애 치료
9) 감염 예방과
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장애 IQ가 80-130 범위이며 평균 IQ는 85-90 정도로 경미한 지능저하가 있다. 독서장애와 같은 학습장애가 흔한 편이며, 언어발달 지연과 경미한 신경운동계 결손이 있을 수 있다. 1. 돌연변이의 정의 - 자손에게 전달되는 세포 유전물질의 변화
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증후군을 감소시키기 위한 것 으로 덤핑 증후군이 나타났을 때에 환자는 음식 섭취에 대한 부담감을 느낄 수 있기 때문 이다.
2) 실습소감
처음 서울아산병원에 실습올 때는 다른 병원과 별반 다를 게 없을 것이라 생각했었다. 어차피 병원이
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XXX 증후군이 가장 흔하고, 발생 빈도가 여아 1,000명당 1명이다. 정상 여아보다 키가 조금 크다는 점 외에는 신체적인 차이는 거의 없을 뿐더러 불임증도 없다. 임상 소견으로는 운동과 언어 발달 장애, 대인 관계 형성에 장애가 있을 수 있고, X
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증후군(Edward syndrome)
http://genetics.snu.ac.kr/doctor/Edwards/edward.html
http://homepages.tig.com.au/~karens/t18.html
클라인펠터 증후군(Clienfelter syndrome)
http://www.ksa-uk.co.uk
http://www.aaa.dk/turner/ENGELSK/index.htm
터너 증후군(Turner syndrome)
http://www.turner-syndrome-us.org/
http://
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효과를 거두었다고 보고되었으며, 증상에 따른 외과적인 수술이나 성형수술, 정신과적인 상담, 유전상담 등이 필요 다운증후군 Down's syndrome
클라이펠터너 증후군 Kleinfelter's syndrome
터너 증후군 Turner's syndrome
누난 증후군 Noonan Syndrome
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증후군, 18번 염색체가 3개인 에드워드증후군, 13번 염색체가 3개인 파타우증후군, 성염색체가 X 하나뿐인 터너증후군 등이 있다.
염색체이상은 어떤 치료로도 정상인이 될 수 없는 무서운 병이므로 임신 중에 정확한 진단을 하는 것이 매우 중
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증후군
1. 야콥 증후군이란?
2. 원인과 유전양상
3. 진단
4. 치료
5. 최근 연구
Ⅱ. 클라이펠터 증후군
1. 클라인펠터 증후군이란?
2. 원인과 유전양상
3. 진단
4. 치료
5. 최근 연구
Ⅲ. 터너증후군
1. 터너증후군이라?
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