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. 실험목표
술파닐산과 아질산나트륨을 반응시켜 디아조늄염을 생성하는 반응인 디아조화 반응을 통해 메틸오렌지를 합성함으로서 디아조화 메커니즘을 이해한다.
Ⅱ. 실험이론
1. 디아조화 반응
아민의 가장 중요한 산화반응인 디아조
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. 실험목표
술파닐산과 아질산나트륨을 반응시켜 디아조늄염을 생성하는 반응인 디아조화 반응을 통해 메틸오렌지를 합성함으로써 디아조화 메커니즘을 이해한다.
Ⅱ. 실험방법
① 비이커에 5% sodium carbonate 5ml와 증류수 7ml를 넣고 sulfanil
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유기층을 분리한다. 분리한 유기층을 Separate funnel에 옮기고 1M NaOH를 넣고 흔들어 물층과 유기층을 분리한다. 물층은 물층 끼리 섞어 주며 유기층은 Na2so4로 물을 제거한다. 벤조산의 재결정을 위해 HCl을 첨가하며 뷰흐너 깔때기로 벤조산을 걸
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유기층에 conc, H2SO4 10ml를 넣고 Washing 과정을 진행한다. 진행한 후 물 층을 분리한다. 유기층에 NaHCO3, 용액 10ml를 넣어 준 후, 두 번째 Washing 과정을 진행한다. 아래층인 유기층을 분리해준 뒤 물 층의 pH가 중성임을 확인한다. 1. Observation
2. Re
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).
4)질산에 황산을 가할 때나 벤젠에 혼산을 가할 때에는 흰 연기가 발생하며, 코를 쏘는 냄새가 난다.
9.Reference:
i) 성문 이화학 사전 , 성문각 , 김 병희 외 다수
p 210, 450, 857, 1184
2) 유기화학실험 , 형설출판사 , 김 종 , 1982.2.20
p 27~28, 95
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실험의 적정법은 종말점과 당량점에 서의 농도변화가 급격히 이루어지기 때문에 다소 Rough한 값을 보인다.
8. 참고문헌
(1) 표준 일반화학실험, 2001, 대한화학회, pp.126~130
(2) 물리화학(physical Chemistry), Rovert G. Mortimer, 2001, Benjamin/Cummings Publishing Co
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.naver.com/entry.nhn?docId=1617252&cid=50314&categoryId=50314)
물리화학실험/대한화학회/청문각/P.63~66/2009
물리화학실험/최종하, 정광우, 이기학/자유아카데미/P199~202/2013 1.실험 목적
2. 실험이론 및 배경
3. 장치 및 시약
4. 실험 방법
5. 참고 문헌
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화학물질정도, 옥살산 말라카이트 그린, Malachite green oxalate,
https://msds.kosha.or.kr/msds/web/kosha/msds02/Msds02SingleWarning.jsp
네이버(두산백과), 증류수, 증류수,
https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1143922&cid=40942&categoryId=32251 1. 서론
2. 실험 이론
3. 실험
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화학 강두환 외, 시그마프레스. pp.367~377
www.science.kongju.ac.kr/highschool/주변의 화합물/polymer/html/f-2.html
www.textile.or.kr/deta/term-dic/1997-5-6-10-58-20.html
일반화학실험 - 화학교재편찬위원회
유기합성실험
두산학습대백과, 화학용어,술어사전, 화학의 원
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화학 : 이문득, 자유아카데미, 1991
(4) 기기분석 : 김하석·이후성·채명준 공저, 동화기술, 1989
(5) Contemporary Practices of Chromatography : C. F. Poole·S. A. Schuette, Elservier, 1984
(6) The Practice of Ion Chromatography : F. C. Smith·R. C Chang, Wiley, 1983 1. 실험목표
2.
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