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1.실험목표
2.실험이론
3.기구 및 시약
4.실험방법 1.실험목표
2.실험이론
3.기구 및 시약
4.실험방법
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예비레포트의 이론식을 통해 표현 할 수 있고, 그래프는 ‘실험 및 결과’의 “솔레노이드 중심축에서의 자기장측정.”의 그래프와 유사하게 나타날 것이다. 1. 실험값 및 결과
(1)직선도선 주위의 자기장 측정.
(2)원형도선 주위의 자기
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실험도 산소기체의 실험과 마찬가지로 기체상수를 구하기 위하여 필요한 자료들이 가열(반응) 전후의 시험관의 무게, 실험실 내에서의 대기압과 온도, 시약병에서 비커로 밀려난 물의 부피이므로 이 정보들을 Table 2.에 정리해보았다.
이산화
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화학공학실험, p54~67
- Allen. T. : Partical Size Measurement, London, 1968
- Batel. G. : Einfuhrung in die Korngro Benme Btechik, Springer, Berlin, 1971
- Herdan. G. : Small Particle Statistics, Butterworth, London, 1960
- Leschonsky. K. : Einfuhrung in die Teilchengro Benanalyse.
In Ullmann : Enyzk
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실험 목적
■ 진자를 이용한 실험을 통해 회전관성과 용수철 상수 등을 구해보고 구동토크와 운동사이의 관계를 알아본다.
≪ 그 래 프 ≫ ≪ 그 래 프 ≫
속도 변화폭 – 시간 그래프 각속도 - 시
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실험에서 Ampicillin을 60℃ 이하로 식힌 뒤 넣어주는 이유는?
- Autoclave에서 멸균을 할 때에는 약 121℃ 의 온도로 배지를 멸균하는데, 이렇게 배지의 온도가 너무 높으면 온도에 민감한 엠피실린의 활성이 떨어지게 된다. 이는 엠피실린이 온도에
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실험의 실제 이론적 수득량은
이다.
이 이론값으로 이번 실험의 실제 수득율(%)을 계산하여 본 결과,
98.85%의 좋은 결과 값이 나왔다. 다른 조에 비해 수득률이 높은 편인데, 이것은 실험 시에 충분한 시간을 투자하여 실온에서 오랫동안 건조
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실험을 성공적으로 진행했다고 할 수 있다.
※ 점착성말단과 비점착 말단
제한효소가 DNA를 절단한 뒤 잘린 부위는 점착성 말단 (sticky end)과 비점착성 말단(blunt end) 두 종류로 분류할 수 있다. 점착성 말단은 이중가닥의 DNA를 엇갈리게 절단하
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A를 만드는 단계이다. 이번 실험에서는 pfu polymerase를 통해 primer를 연장하여 새로운 DNA 가닥을 만든다. 원하는 PCR 산물의 크기가 크거나 반응효소의 농도가 낮을 때는 시간을 연장시킬 수도 있다.
(4) 전기영동 기기에 Agarose gel을 넣고 1X TAE buffer
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실험 시 유의사항
- 원심분리시킬 때 micro tube 끼리의 무게가 대칭이 되게 해야 한다.
- S1 Buffer는 중성 pH에 가깝기 때문에 사용하는 중에 오염될 위험이 있다. 따라서 저온에 보관해야 장기간 사용할 수 있기 때문에 냉장보관해야 한다.
- S2 Buf
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