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적으로 수강하며 기본 개념을 빠르게 보완했고, 실무에서 직접 사용하는 엑셀 서식이나 계산식은 따로 정리하여 ‘나만의 영업지원 매뉴얼’을 만들며 반복 학습을 했습니다.
또한 문제를 숨기기보다는 솔직하게 인지하고 팀원에게 질문하
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인을 소개할 내용이 있으면 자유롭게 기술하시오.
저는 새로운 분야에 대한 학습에 있어 빠르게 구조화하고 적용하는 역량을 갖춘 사람입니다. 학부 과정에서는 화학이나 환경을 전공하지는 않았지만, 환경안전 관련 교양과 전공 선택 과목
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정경쟁규약 등)을 요약 정리하여 동료들과 공유한 경험이 있습니다.
또한 시나리오 기반의 교육자료를 만들고 팀원들과 질의응답을 반복했던 경험을 통해 실무자들이 공감할 수 있는 커뮤니케이션 방식을 개발했습니다. 저는 한미약품의 내
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정리해 개인 포트폴리오로 정리한 바 있습니다.
이처럼 저는 다양한 요소를 유기적으로 연결해 하나의 방향성을 제시하는 전략적 역량을 기르기 위해 노력하고 있으며, 한미약품의 글로벌 프로젝트에도 빠르게 적응하고 실질적 기여가 가능
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정을 쉽게 풀어 설명하는 소통 능력을 키웠습니다. PV는 책임이 무거운 직무이지만, 제가 가장 자부심을 가지고 임할 수 있는 분야입니다. 한미약품의 약물감시 체계 안에서 신뢰할 수 있는 데이터 수집자이자, 규제 대응을 지원하는 안전성
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정 관리, SOP 개발, PV 교육, HCP 커뮤니케이션 점검
[주요 업무]
ㆍ약물감시 SOP 점검 및 GVP 기준 준수 실태 점검
ㆍ마케팅·학술 부서 대상 HCP 응대 가이드 수립
ㆍ규정 위반 리스크 점검 및 개선 조치 요청
ㆍPV 사전교육 콘텐츠 기획 및 시행
ㆍGMP
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정 관리 및 CRO, 외부기관 커뮤니케이션
ㆍ국내외 규제기관 질의 대응 및 회의록 정리
[주요 성과]
ㆍ복합개량신약 2건 개발 전략 수립 → 1건 허가승인 / 1건 임상진입
ㆍ글로벌 임상 진입 과제 전략 요약서 작성 → 미국 현지 CRO와 협업 기반 구
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정관리
ㆍPV SOP 제정 및 교육자료 작성, 내부 감사 대응
ㆍRA 및 QA 부서와의 변경보고, 품목허가 변경 연계 대응
[성과]
ㆍKIDS PV평가 우수 등급 2회 유지
ㆍMFDS 실태조사 대응 건에서 오류 제로 기록
ㆍ팀 내 PMS 일자별 점검표 양식 개선 → 오류
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정보 문서 개발, KOL 대응, RMP 작성, PV 리스크 관리
[주요 업무 및 역할]
ㆍ제품별 핵심 의약학 콘텐츠(HCD, AMF, FAQ, MOA 설명 자료) 기획 및 작성
ㆍ국내외 임상데이터 기반 학술자료 요약 및 설명자료 개발
ㆍKOL 대상 제품 scientific communication 및 자
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정성 모두를 고려하며 지속 가능한 개발과 사용자 중심 개선을 함께 추구해온 실무 경험을 갖추고 있습니다. 1. 본인이 지원한 직무의 지원동기와 입사 후 어떻게 성장하고 싶은지 작성해주십시오. [직무에 관심을 가지가 된 계기, 향후 성
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