|
염색시약이 묻지 않았다. 실험을 할 때는 실험복 착용이 기본 중에 기본 이라는 것을 다시 한번 깨달을 수 있었다. 직접 Gram염색 실험을 해 봄으로써 그람염색 때 쓰이는 시약들에 대해서 제대로 배울 수 있었고, 염색원리에 대해서도 이해할
|
|
|
염색하지 않거나 짙게 염색 안해도 잘 관찰할 수 있다. 일반 현미경은 굴절률이 달라진다 해도 일정한 밝기만을 가지므로 투명한 물체일 경우 또렷이 관찰하기 힘들다. 1. 그람염색법 실험방법
2. 결과 (현미경 관찰사진 및 균의 분류)
|
|
|
4+ : 우세 또는 >10/평균유침시야
ⓑ 단어 (기술적 표현) 등급방법
극소수 (rare)소수 (few)중등도 (moderate)다수 (many)
: <1/평균유침시야: 1-5/평균유침시야: 6-10/평균유침시야: >10/평균유침시야 1. 그람염색(Gram Stain)
2. 현미경 관찰
|
|
|
붉은색을 띠는 원인이 된다. 반면 탈색처리 과정에서 crystal violet의 흡착이 떨어진 그람음성균의 세포벽에는 safranin 염색약이 잘 염색된다. 그 결과 그람양성균은 crystal violet으로 염색되어 자주색으로 관찰되고, 그람음성균은 safranin 염색약으
|
|
|
염색할 균은 반드시 배양한 지 오래되지 않은 균을 선택해야 한다는 점이다. 배양한지 오래된 균은 세포벽의 층이 부실하기 때문에 탈색이 잘 될 수도 있다. 따라서 반드시 미지의 균을 그람염색 할 경우 그 기준이 되는 세균과 더불어 그람염
|
|
|
하면 색소가 침투하게 된다. 한번 염색되면 알코올 처리에 의하여 탈색되지 않는다. 그래서 탈색된 영양세포에 대하여 대조염색을 하게된다. 아포의 염색에는 보통 malachte green또는 석탄산 푸크신이 사용된다.
*결과:B.subtls, S.aureus 검출 가능
|
|
|
있는 환자들- 의학적 치료필요. 초시 발견시 산 .염기 불균형 악화를 막을 수 있음.
3) 관리
① 목적 - 이산화탄소와 산소교환을 증가시키기 위한 폐포 환기의 증가
(부적절한 환기의 원인을 규명하고 치료하는 것)
② 간호사의 중요한 책임 -
|
|
|
반응하여 생성되는 미량의 , 과산화물(superoxide, ) 등의 유독물질의 분해에 필요한 catalase, 과산화물 불균등화 효소(superoxide dismutase) 등의 효소를 가지고 있다. 혐기성균은 편성 혐기성균과 통성 혐기성균으로 나눌 수 있는데, 편성 혐기성균(obli
|
|
|
in 안정화 시킨 후 Washing(슬라이드 뒷면을 흐르는 물에 씻어 낸다)
⑤Alcohol decolorizer로 30sec간 탈색 후 Washing(슬라이드 뒷면을 흐르는 물에 씻어 낸다)
⑥Safranin으로 30sec간 대조염색(counter staining)후 Washing&dry(공기중에 완전 건조)
⑦X1000현미경 관
|
|
|
지 않는 것은 관찰 하고자 하는 세포과 명시야의 배경간의 불충분한 대조에 기인한 다. 이 문제를 최소화하여 광학현미경에 의한 관찰을 용이하게 하 기 위하여 세균을 염색하는 것이다.
이외에 다른 염색법이 있나싶어서 찾아보았다.
매질염
|
|
메뉴펼치기
