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서도 오차가 발생할 수 있다고 생각한다.
3. 문제
① 관 크로마토그래피(Column Chromatography) 만드는 과정에서 공기방울 이 생기면 안 되는 이유를 설명하시오.
크로마토그래피는 각 성분의 이동하는 정도에 따라서 혼합물을 분리하는 과정인데,
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5 ㎖를 넣어서 혼합용액을 만든다.
③ 3개의 작은병(vial)에 eluent용액(dichloromethane)을 밑바닥에 약간 깔릴 정도로 넣는다.
④ TLC판을 6 ㎝ × 1 ㎝ 크기로 자른다.
⑤ 실험과정 ①,②에서 준비해 놓은 시료를 모세관을 이용하여 각각의 TLC판 하부의
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이 경우 가장 좋은 eluent용액의 Rf값의 범위는 얼마인가?
TLC는 시료가 순수한 물질이라면 한 개의 점만 나타나고 혼합물이라면 그 구성물질의 수만큼 점이 나타난다. 이러한 TLC를 이용하면 극소량의 시료도 분리해 낼 수 있다. 또 소요되는 시
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크기로 자른다.
⑤ 실험과정 ①,②에서 준비해 놓은 시료를 모세관을 이용하여 각각의 TLC판 하부의 1 ㎝ 높이 가운데에 직경이 1∼2 ㎜정도 되도록 점을 찍는다
⑥ 점을 찍은 TLC판을 ③에서 준비한 병에 핀셋을 이용해서 넣는다. (이 경우 TLC
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K = = =
따라서 = 0.0072g
물에 남은 카페인의 양 = 0.80g - 0.0072g = 0.7928g
4. 참고문헌
http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=427739&cid=42411&categoryId=42411
추출을이용한벤조산과나프탈렌의분리 예비레포트 1.실험결과
2.토의 및 고찰
3.문제
4.참고문헌
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고서 흔들어준 후 층 분리를 한다. (주의 사항: 흔들어줄 때 중간중간에 분별 깔때기의 압력을 제거 해 준다.)
③ 아래층을 라벨B의 비이커에 담고 위층은 라벨A 비이커에 담는다.
④ A용액을 5㎖ 메틸렌 클로라이드로 세척(washing)한다.
⑤ ④
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벤조산과 0.5 g의 나프탈렌을 15 ㎖의 메틸렌 클로라이드에 녹인다.
② 분별 깔때기(separatory funnel)에 혼합용액을 넣고 10% 수산화나트륨 수용액을 10 ㎖ 넣고서 흔들어준 후 층 분리를 한다. (주의 사항: 흔들어줄 때 중간중간에 분별 깔때기의 압
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?docId=1077423&cid=200000000&categoryId=200000864
http://en.wikipedia.org/wiki/B%C3%BCchner_funnel
http://atelierace.egloos.com/2442963
http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1058278&mobile&categoryId=200000463
http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1104628&mobile&categoryId=200000461
http://en.wiki
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한다.(방지를 위해 비등석을 넣으면 된다.)
나프탈렌의 냄새가 자극이 되기 때문에 후드내에서 실습을 하는 것이 좋을 것 같다. 분액깔때기를 통해 두 층을 분리해 낼때 정확히 분리를 해야만 보다 더 정확한 수율을 얻을 수 있을것이다.
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경우 seeding의 방법을 쓴다. 다음의 실험시간까지 기다려 보아도 결정형성이 되지 않으면 기름을 모액에서 분리해내고 다른 용매에서 결정형성을 시도해 본다.
2 어떤 화합물들은 뜨거운 용액을 식히면 기름처럼 분리되는 경우도 있다. 더 낮
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