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단백질은 1:1000)
13. 암실에서는 핸드폰 불빛을 키지 않도록 한다.
실험결과
◆ actin 단백질
고찰
단백질이 안나올수 있는 이유는 1.해당 단백질이 안들어있다, 2. 2차 antibody가 충분하지 않았다 의 이유인데 이번 실험에서는 우리조가 쓰는 actin
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SDS-PAGE는 분리능이 우수하여 western blot 또는 2차원 전기이동(2D)에 이용할 수 있다.
2) Western blot
Western blotting은 SDS-PAGE를 행한 후, 단백질을 membrane에 전사하는 기법으로, 목적하는 단백질의 존재 여부, 위치, 양 등을 확인하기 위해 항체
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SDS-PAGE는 분리능이 우수하여 western blot 또는 2차원 전기이동(2D)에 이용할 수 있다.
2) Western blot
Western blotting은 SDS-PAGE를 행한 후, 단백질을 membrane에 전사하는 기법으로, 목적하는 단백질의 존재 여부, 위치, 양 등을 확인하기 위해 항체
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참고 문헌
- 연세대학교 의과대학 분자생물학 실험실
- 단백질실험노트, 월드사이언스,2001.9.1, 김승호 외 공역 1. SDS-PAGE(Sodium dodecylsulfate polyacrylamide)
◆ 단백질 분리
◆ SDS-PAGE의 원리
◆ 단백질의 염색
2. Western Blotting
3. 참고 문헌
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생화학
두산동아 백과사전
BiochemistryReginal.H.Carrett
◆참고 사이트
Naver
Google
Wikipedia ◆서론
◆Genomics (유전체학)의 문제점
◆Proteomics의 핵심 기술
◆Proteomics의 목표
◆Proteomics의 분석도구 : 데이터베이스 (dBase System)
◆Proteomics 와 Protein Ch
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단백질과 DNA의 정량
A. 단백질의 정량
1) Bradford assay
2) Lowry method
B. DNA의 정량과 순도 측정
2. 단백질과 DNA의 정량
A. SDS-PAGE를 이용한 단백질의 전기영동과 분자량 측정
B. Agarose gel을 이용한 DNA의 전기영동
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생화학적 변화와 맛의 변화
3.발효과정
3-1.젓갈의 숙성
3-2.발효과정
3-3.재래식 젓갈의 정미성분
4.전통 젓갈의 기능적 특징
4-1.ACE 전환효소 저해작용
4-2.암세포 증식 억제 실험(Cytotoxity)
4-3.항산화 작용
4-4.항 혈액 응고(Activated partia
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단백질(50%)을 구해냈고 나아가 α-Amylase(8.7%)의 조성비율까지 찾아냈다. 따라서 Eq. 2는 각각 α-Amylase(8.7%), CPs(41.3%), cell debris(49%), DNA(1%) 임을 구하였다. DNA-PEI complex를 효율적으로 제거 하기 위하여 원심분리를 한다. 1 서론 /6
1.1 α-Amylase
1.2
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실험은 Acinetobacter bumannii의 T6SS의 주요 감염 경로인 TagX를 표적 단백질로 설정하여 primer design을 진행하였고, pcr 및 SLIC method를 활용한 뒤에 transformation과 IPTG 처리를 배웠습니다. 그 후 Ni-NTA colum 실험과 SDS-PAGE 후 TagX 단백질의 크기를 비교하여
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Western-blot, 플라스미드 DNA 정제, 유전형질의 전환(Tranfomation), ELISA assay, transfection, 단백질추출, 약물효능평가, 동물실험을 진행...(이하생략) - 자기소개서
1. 동아ST를 선택한 이유와 입사 후 회사에서 이루고 싶은 꿈을 기술해 주세요.
2.
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