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Methyl orange는 산성 아조염류의 한 종류로서 산 염기의 지시약으로 유용하게 사용된다.
*참고문헌
Solomons,Fryhle「유기화학(제10판)」,자유아카데미,2011,pp891~899
구글,“케토-인올 토토머"(이론 참조)
네이버 블로그,“메틸오렌지 합성”(이론, 실험
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합성된 Methyl Red는 산성 아조염류의 한 종류로서 산 염기의 지시약으로 유용하게 사용된다.
*참고문헌
Solomons,Fryhle「유기화학(제10판)」,자유아카데미,2011,pp891~899
네이버 지식백과, (이론, 시약 부분 참조)
다음 블로그,“메틸레드”(이론, 실험
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4. DISCUSSION
이번 실험의 목적은 Sulfanilic acid와 2-Naputol을 다이조화 반응을 시켜 생성된 diazonium염과 dimethyl 짝지음을 coupling시켜 pH에 따라 변색하는 지시약 Methyl Orange를 만들어서 다이아조화 반응과 짝지음 반응에 대해 이해하는데 목적이 있었
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이트 375.0mg (5.4mmol)을 넣었다. 그리고 얼음 10.0g에 진한 염산 1.0mL(1.2g, 11.5mmol)을 섞은 용액을 반응 시키는 용기에 넣어주었다. 산을 첨가하면 온도가 상승하기 때문에 진한 염산을 넣어줄 때 얼음과 섞어서 넣어주는 것이다. 그리고 다이아조늄
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이딘의 N-아세틸 유도체를 합성하는 것은 아미노 그룹의 활성 효과를 줄이기 위해서 하는 것이다(그렇지 않으면 두 ortho 위치가 다 브롬화 될 것이다). 나중에 아세틸 그룹을 가수분해로 제거한다.
2-4 디아조늄 염의 짝지음반응
디아조늄이온
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