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단백질 생산성이 향상됨에 따라 다양한 제품 응용화 개발에 한단계 더 다가갈 수 있게 되었다고 한다.
Ⅲ. 결론
지금까지 세포에서 순수한 단백질을 추출하는 법, 칼럼 크로마토그래피와 다른 유형의 크로마토그래피, 전기영동, 단백질의 1차
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단백질은 각자의 침강계수에 따라 분리된다.
참고문헌
ⅰ> 고광상외 14명, 생화학, 고문사, 1989, Pg 66-75
ⅱ> Lubert Stryer 저, 생화학, 서울외국서적주식회사, 1992, Pg 47-61
단백질 분리 및 정제
1. 크로마토그라피
2. 전기영동
3. 원심분리법 1
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전기영동이 있는데 현재 전자는 거의 이용되지 않고 후자의 polyacrylamide 겔 전기영동 등이 많이 이용된다. 1) 원심 분리
2) 염석과 투석
3) 겔 여과 크로마토그라피
4) 이온 교환 크로마토그라피(ion-exchange chromatography)
5) 친화 크로
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전기 영동 실험 결과(그림)
(3)결과 그림의 형태 분석
5.Discussion
(1)실험에 대한 고찰
(2)전기 영동 실험 결과 해석
(3)SDS의 특성 및 역할
(4)전하에 미치는 pH의 영향
(5)단백질의 특성과 전기 영동법의 관계
(6) kDa(kilo Dalton): 1000 g/mol에 해
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단백질은 0.7 - 0.75의 값을 갖는다.
식 (2-3)을 식 (2-2)에 대입하면
ω²r (M / N - pVM / N) = fv (2-4)
v = ω²r M / Nf (1-Vp) (2-5)
식 (2-5)는 입자의 침강속도가 원심력의 세기, 입자의 분자량, 비중, 형태 및 용매의 비중과 점성 등에 좌우됨을 말해 주고 있다.
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단백질과 DNA의 정량
A. SDS-PAGE를 이용한 단백질의 전기영동과 분자량 측정
B. Agarose gel을 이용한 DNA의 전기영동
3. LDH의 활성 측정
4. Gel filtration chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
5. Ion exchange chromatography를 이용
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전기 전류는 CHO+의 수에 비례한다. 탄소원소 105개 중의 약 1개만이 하나의 이온을 만드나, 이온 형성은 불꽃 속에 들어온 탄소원자의 수에 비례한다. 장점은 감도가 높으며, 선형 감응 범위가 넓으며, 잡음이 적고, 견고하며, 사용하기 편리하
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