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리소좀 저장병(lysosomal storage disease) 중의 하나이다.
［치료］
듀크의 소아 유전학자인 Y. T. Chen은 이 병 치료를 위해 동시에 두 가지 방법을 이용했다. 하나는 GAA 효소를 대체하는 것이고 다른 하나는 잘못된 유전자를 대체하는 것이다. 효소
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헌터 증후군은 출생 시부터 발생하는 대사 장애로 이두로네이트 2-설파타제(Iduronate 2-sulfatase)라는 효소가 부족해서 생긴다.
점액다당질증(점액다당류증 또는 뮤코다당증: Mucopolysaccharidoses)은 리소좀 효소(Lysosomal enzyme)의 부족에 의해 글리코
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증후군
Ⅴ. 클라인펠터증후군
1. 클라인펠터증후군의 개념
2. 클라인펠터증후군의 원인
3. 클라인펠터증후군의 특징
4. 클라인펠터증후군의 치료
Ⅵ. 흡수장애증후군
1. 흡수장애증후군의 개념
2. 흡수장애증후군의 증상
Ⅶ. 헌터증
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유전학 전문의가 중심이 되어 정형외과, 소아과, 호흡기내과, 신장내과, 피부과, 안과, 혈액종양내과, 마취통증의학과 전문가와 같은 적절한 전문의들이 포함되어져야 하며, 유전상담사, 물리치료사, 작업치료사, 언어치료사, 사회운동가, 가
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, 쌍방 소통할 수 있어야 지금과 같은 갈등을 줄일 수 있을 것이다.
참고문헌 : 리처드 보이애치스, 애니맥키 저(2007), <공감 리더십> , 에코의서재
제임스 c.헌터 저(2013), <서번트리더십>. 시대의창 공감리더십
서론
본론
결론
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증후군 유발
*결핵균
미코박테리움 속, 항산성 막대균
->ziehl-neelsen 항산성 염색
식소체와 리소좀(용해소체) 융합을 억제
IFN-r - 결핵균 감염 의미
*인플루엔자 바이러스
외피에 2개의 표면 바이러스 단백질(뉴라민 분해효소, 혈구응집소) 존
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