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리소좀 저장병(lysosomal storage disease) 중의 하나이다.
[치료]
듀크의 소아 유전학자인 Y. T. Chen은 이 병 치료를 위해 동시에 두 가지 방법을 이용했다. 하나는 GAA 효소를 대체하는 것이고 다른 하나는 잘못된 유전자를 대체하는 것이다. 효소
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헌터 증후군은 출생 시부터 발생하는 대사 장애로 이두로네이트 2-설파타제(Iduronate 2-sulfatase)라는 효소가 부족해서 생긴다.
점액다당질증(점액다당류증 또는 뮤코다당증: Mucopolysaccharidoses)은 리소좀 효소(Lysosomal enzyme)의 부족에 의해 글리코
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증후군
Ⅴ. 클라인펠터증후군
1. 클라인펠터증후군의 개념
2. 클라인펠터증후군의 원인
3. 클라인펠터증후군의 특징
4. 클라인펠터증후군의 치료
Ⅵ. 흡수장애증후군
1. 흡수장애증후군의 개념
2. 흡수장애증후군의 증상
Ⅶ. 헌터증
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유전학 전문의가 중심이 되어 정형외과, 소아과, 호흡기내과, 신장내과, 피부과, 안과, 혈액종양내과, 마취통증의학과 전문가와 같은 적절한 전문의들이 포함되어져야 하며, 유전상담사, 물리치료사, 작업치료사, 언어치료사, 사회운동가, 가
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, 쌍방 소통할 수 있어야 지금과 같은 갈등을 줄일 수 있을 것이다.
참고문헌 : 리처드 보이애치스, 애니맥키 저(2007), <공감 리더십> , 에코의서재
제임스 c.헌터 저(2013), <서번트리더십>. 시대의창 공감리더십
서론
본론
결론
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5.lysosome & Endocytosis
6. Eucaryotic Ribosomes
7.Mitochondria
8.Chloroplasts
9.Nucleus
10. Vacuole
11. Centrioles (중십립, 중심체)
12.Cilia & Flagella
<2> Lysosomal disease
1. 헌터 증후군
2. 모르키오 증후군 [Morquio\'s syndrome]
3. 폼페 병 [Pompe\'s disease]
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증후군(testicular feminization syndrome) : X염색체 열성유전. 남성호르몬 수용체 이상으로 인해 염색체상이 XY임에도 여성과 같은 외양을 보이는 증상.
- 파브리병(fabry disease) : X염색체 열성유전. 리소좀의 가수분해 효소 부족으로 인해 당지질을 잘
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리소좀 등 여러가지 세포 소기관과 물질 대사를 할 수 있는 효소등을 갖고 있습니다. 세포가 되기 위한 조건보다 정의를 내리면 세포는 막으로 둘러싸인 생물체의 구조 및 기능의 기본단위라고 합니다.
원핵 세포는 핵막은 없지만 분산핵이
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리소좀의 안정성을 역전시킴으로써 염증을 감소시키는 작용을 함.
중추 신경계
: 우울, 홍조, 발한, 두통, 기분변화
소화기계
: 설사, 오심, 복부팽만, 위장계 출혈, 식욕부진, 췌장염
피부계
: 여드름(좌창), 상처치유의 지연, 반상출혈, 점상출
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