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임상시험등과 관련하여 신약의 시판허가과정까지 국내의 현실적 문제점을 지적코자한다. 현재 국내의 임상개발(시험)과정은 식품의약품안전청(독성연구소포함)과 중앙 약사심의위원회가 개발과정에서 얻는 임상자료의 평가와 다음단계의
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합성제품 개발
1) S-wood의 용도
2) S-wood특징
3) S-wood의 성능
Ⅳ. 첨단과학기술을 이용한 섬유
Ⅴ. 첨단과학기술을 이용한 신약과 항암제
Ⅵ. 첨단과학기술을 이용한 바이오칩
Ⅶ. 첨단과학기술을 이용한 랩온어칩
참고문헌
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신약의 단계까지 지속적으로 발전한다면, 로엔드시장 뿐 아니라 중국 의약시장의 하이엔드(high-end) 시장 고가 고품질 시장으로 로엔드 시장의 반대되는 의미임.
으로도 진출할 수 있을 것이다.
Ⅴ. 결론
대한민국 ‘신성장동력’ 6대 산업 중
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자료
·바이오제품 시장 및 바이오기술개발 동향-바이오 산업원천기술사업-보고서, 지식경제부/한국산업기술평가관리원/한국바이오협회,2010.01
·국가생명연구자원 기반구축 기획연구. 교과부 특정연구개발사업 보고서, 한국생명공학연구원
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표 -13. 연도별 개발 신약 수
표 -14. 협상 진행 일자
표 -15. 제약 분야의 경제적 효과(단위 : 억원)
표 -16. 제약업 수출입 및 무역수지에 미치는 영향(단위 : 만$)
[ 그림 목차 ]
그림- 1. 연도별 유효한 지역 무역현정수 변화 추이
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산업전망
LG주간경제 2004, 6, 23 - 목차 -
Ⅰ. 서론
1. 국내 제약업계의 현황
2. LG 생명과학의 연혁 및 사업영역
Ⅱ. 본론
1. 신약 개발의 특성 및 과정
2. 팩티브의 차별화된 특성
3. 팩티브의 긍정적 파급효과
4. SB社와의 기술제휴전략
5.
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산업진흥원을 통해 개발기술의 거래·이전을 촉진
○ 보건벤처의 창업과 기술개발을 위한 투자조합을 결성·운영토록 추진하고, 기술개발이 장기간 소요되는 보건의료제품의 특성을 고려하여 기술개발과 관련된 자금지원이 가능토록 추진
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지식재산권
다) 의약품 관세
라) 의약품 관련 기타 사항
3.한미FTA 의약품 분야 체결내용 분석.
4.국제 & 국내 제약업계 동향.
5.국내 제약산업의 문제점 및 긍정적 전망.
-국내 제약 산업의 문제점-
-긍정적 전망-
6.한미FTA 의
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신약 개발을 위한 R&D투자는 필수적인 요소라고 할 수 있다.
(2) 한국 제약회사 간 M&A를 통한 경쟁력 확보
국내 제약 산업이 한 단계 업그레이드되고 외자제약과 경쟁하기 위해서는 기업 간 M&A를 통한 몸집불리는 작업이 활발하게 이루어져야
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산업의 현황과 한국 바이오산업의 발전방안, 연세대학교, 2003
이중교 - 사업자등록 명의대여의 세법상 취급과 그 대응방안, 한국세무학회, 2009 Ⅰ. 개요
Ⅱ. 기업 네트워크화 사업
1. 사업 목적
2. 사업 내용 및 추진현황
1) 소기업 통합 I
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