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유전자 클로닝이 중요한 이유
-시대적관점 및 현대적관점
2.유전자 클로닝이 무엇인가?
-정의 및 실험단계
3.유전자 클로닝을 하기 위한 실험도구들
-플라스미드, 바이러스, 벡터
4.유전자 클로닝의 중요성 강조
5.PCR에 대해서
6.유
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유전자 조작과 현대윤리 / 정상진 / 탐구당 / 2003년
- 분자생물학 / 심웅섭 외7명 역 / 월드사이언스 / 2004년
- 유전자 클로닝 입문 / 이병무 외4명 역 / 월드사이언스 /2004년
- 게놈미생물학 / 진익렬 / 월드사이언스 / 2005년
- 조선일보 / 김민구기자
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유전자 재조합 과정에 사용되는 ligase는 주로 DNA ligase이며 이 효소는 원핵세포, 진핵세포, 바이러스 등에서 유래한 것이 있는데, 현재 많이 사용되는 ligase는 T4 DNA ligase와 E. coli DNA ligase이다. T4 DNA ligase는 cofactor로 ATP를 필요로 하고, E. coli ligase
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벼의 찰성유전자 (GBSS)를 클로닝 하는 방법을 DNA 추출, 유전자 정보 확보 및 목적유전자 클로닝 순서로
원리와 방법에 대해 정리
DNA 추출
제한효소는 각각 인식자리(recognition site)혹은 제한자리(restriction site)라고 불리는, 염기의 서열에 의
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대해 이와 비슷한 유전자 치료를 실행하였다. 면역 결핍증에 걸려 태어난 신생아의 탯줄(드물게 존재하는 간세포가 탯줄에는 많이 있다)에서 간세포들을 채취하였다. 만약 변형시킨 간세포들이 정상적인 T백혈구 세포들을 생산할 수 있다면,
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