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PCR 및 전기영동에 대해서 좀더 확실하고 자세하게 알 수 있었고, 실험 기구의 사용에 있어서 주의해야 할 점도 배울 수 있었다. 다만 아쉬운 것은 실험 KIT가 잘못 되 있어서, 정상적인 실험 결과를 얻을 수 없었다는 것이다. 새로운 KIT로 정상
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DNA를 합성하는 중합 반응(polymerizationorextension)을 일으킨다. 열변성 과정은 보통 95℃에서 열을 이용하여 2가닥의 DNA의 상보적인 염기의 수소결합을 1가닥으로 떨어뜨리는 과정이며 -목차 : 1. PCR의 정의
2. PCR의 단계
3. PCR의
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amp의 전원을 끄고, 관찰한 gel은 바로 polyglove에 싸서 버린다.
5. 결 과(Result)
PCR 결과 확인(전기영동)
2. 좌 - PCR Product의 결과, 우 - DNA 추출액의 결과
PCR Product는 대조군을 제외하고는 어떠한 반응도 일어나지 않았고, DNA 추출액의 경우 3개 조에서
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DNA의 절단시 고려할 사항들
5) 대표적인 DNA절단 제한효소와 절단 인식자리
6) 전기영동(electrophoresis)
(1) 전기영동의 정의와 원리
(2) 완충액
(3) Gel loading buffer
(4) DNA의 가시화(Visualization)
(5) 전류
7) PCR(Polymerase Chain Reaction)
(1) PCR이란?
(2) PCR에 필
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핵산
2)전기영동의 원리
3) PCR
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