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ne이다. 이때 house keeping gene이란 일반적으로 control gene으로 사용되며 다른 환경적인 요소에도 불구하도 살아있는 개체에서 높은 비율로 일정하게 발현되는 유전자를 말한다. 이는 생체 내에서 거의 일정하게 발현되어야 하는 유전자인데, 이것
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SDS PAGE Gel을 넣어줄 때 한쪽 벽면 끝에서 기포가 생기지 않도록 loading해준다. loading을 마치면 Gel의 표면이 울퉁불퉁 하기 때문에 100% ethanol이나 D.W처럼 밀도가 높은 것으로 Gel의 표면을 덮어준다. 그러면 표면이 매끄러워지고 기포도 사라진다.
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실험에서 사용한 running gel에서 acrylamide의 최종 농도를 대략 계산하시오.
7. 실험에서 사용한 sample 결과 분석 (실험에서는 2가지 sample를 사용)
8. Coomassie blue의 염색원리와 staining & destaning solution 에 methanol이 들어가는 이유를 쓰시오.
9. 고찰
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tp://kin.naver.com/browse/db_detail.php?d1id=11&dir_id=110205&docid=395773
http://www.elpis-biotech.co.kr/html-sub/protocols/Staining.htm#Coomassie%20R250%20염색 1.title
2.Object
3.Material & Method
4.Further study
-lysis buffer
-SDS-PAGE sample buffer
5.pre-report
-Coomassie
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SDS-polyacrylamide gel 전기영동(SDS-PAGE)
③ Disc gel 전기영동의 원리
④ 단백질의 염색
⑤ Purification of hTrx1 (hTrx1 정제)
5. Materials & Apparatus
※ 5x Protein sample buffer의 조성 및 역할
※ 원심분리기 (centrifuge)
※ Coomassie brilliant blue(CBB)
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&sl=eneu=http://nmnf.epfl.ch Ⅰ. 서론
Ⅱ. 본론
1. 단백질과 DNA의 정량
A. 단백질의 정량
1) Bradford assay
2) Lowry method
B. DNA의 정량과 순도 측정
2. 단백질과 DNA의 정량
A. SDS-PAGE를 이용한 단백질의 전기영동과 분
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