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Hassalbalch equation
3) 몰농도
4) buffer를 만드는 법, 계산과정
5)실험도구 및 과정
2. ion-exchange column chromatography
1)column chromatography의 원리
2)resin
-anion exchanger
-cation exchanger
3)elution (용출)
4)positive control & negative control
5)실험과정 및 도구
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resin에, 염기성 단백질은 양이온 resin에 전하 정도에 따라 다른 강도로 정전기적 결합을 한다. 단백질을 결합시킨 column에 서서히 염 농도를 증가시켜 단백질을 용출한다. 특징은 대표적인 chromatography로 단백질의 처리능 및 분리능이 모두 높아
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크로마토그래피(ion-exchange chromatography)
단백질의 전하에 따라 분리한다. 양(+)전하의 물질로 된 음이온 교환 수지(resin)는 단백질의 음(-) 전하 그룹과 가역적으로 결합한다. 유사하게 양이온 교환 수지는 음전하 그룹과 결합한다. 수지와 결합하
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column에 주입하고 비활성기체 이동상의
흐름을 이용하여 용리
• Gas Chromatography의 역사
➢ 1941년 Martin과 Synge에 의해 처음 소개
➢ 10년 후 이 방법의 가치가 실험적으로 증명
➢ 1955년에 기체 크로마토그래피 장
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column efficiency
최적의 분리를 위해서는 날카롭고, 좌우 대칭의 크로마토그래프 피크를 얻어야 한다. 이는 피크 폭 늘어짐(band broadening)과 관련 있으며, 컬럼(column)의 효율을 측정하는데 유익하다.
The Theory Plate Model of Chromatography(크로마토그래피
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column 을 사용할 수 있기 때문에 분리능이 크다는 것과 정지상과 이동상 사이에 시료의 성 분이 확산속도가 크므로 분석시간이 비교적 짧다는 것이다.
단점 : ① 검출기는 모든 시료성분에 대하여 동일하게 정량적으로 감응해야한다. 그러므
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