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DNA를 분리하는 실리카 흡착법에 이용된다.
이로써 바이러스의 DNA 분리와 정제의 과정을 마쳤다. 실험 과정에서 넣어야할 buffer가 많아서 method를 잘 보면서 넣어야 할 buffer의 순서를 잘 지켜서 넣어야했다. 또한 buffer를 넣는 과정과 waste를 버
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0 mL (MW=98.14, 29.44 g)
Glacial acetic acid 11.5 mL
DW 28.5 mL
⑤ TE buffer (100 mL)
10 mM Tris-HCl (pH 8.0) (MW=121.1, 0.3 g)
1 mM EDTA (pH 8.0) (MW=372.2, 0.04 g)
⑥ Ethanol, 70% Ethanol, Phenol/Chloroform/Isoamyl alcohol (각각 100 mL)
⑦ Spectrophotometer, 1.5 mL Eppendorf Tube, Microcentrifug
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하여 저항성을 지닌 E.coli의 plasmid의 DNA를 isolation하는 것이였다. chromosomal DNA와 plasmid DNA는 서로의 크기와 구조의 차이 때문에 분리가 가능했다. chromosomal DNA가 plasmid DNA보다 훨씬 크고, 형태도 chromosomal DNA는 linear DNA인 반면에 plasmid DNA는 closed ci
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실험목표
실험원리 및 이론
-Plasmid 란
-Plasmid 의 종류
-Plasmid 의 이용
-Plasmid DNA의 정제
-Plasmid DNA의 분리
-solution Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ 용액
실험방법
실험결과
고찰 및 토의
참고문헌
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DNA는 물에 잘 녹기 때문에 에탄올을 넣어주지 않으면 column에 붙어있던 DNA가 다 녹아버릴 수 있다.
컬럼튜브 속에 있는 실리카 층에 DNA가 붙는 원리
DNA를 버퍼에 녹인 후 스핀칼럼에 넣고 원심분리기를 돌리면 칼럼 아래의 실리카 층에 DNA가 붙
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