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이다. 또한 RNA는 DNA에 비해 홈이 크기 때문에 RNase 접근이 용이한 점이 RNA 분리를 어렵게 만드는 요인 중 하나이다.
따라서 RNA 분리 실험을 할 때 세포 내부로부터 RNase 작용을 억제해야만 하기 때문에 주로 추출용액에 RNase 억제제를 첨가한다.
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는 4개의 ds DNA가 있다. 30 cycle을 반복 후 개의 ds DNA가 존재하게 된다. PCR을 통해서 DNA를 증폭시켜서 많은 DNA를 얻어서 전기영동에 로딩하여 눈으로 확인할 수 있다. PCR은 온도조절이 정밀한 PCR 기계에서 수행하는데, 이 기계는 여러 사이클을
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