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지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성을 정리하고 이들을 위한 교육지원 방안을 설명해보았다. 과거 학창시절, 내가 속한 학급에도 다운증후군을 가진 친구가 있었다. 그 친구는 친구들
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서론
2. 본론
(1) 다운증후군(Down Syndrome)의 개념과 특성
(2) 클라인펠터증후군(Klinefelter Syndrome)의 개념과 특성
(3) 취약X증후군(Fragile X Syndrome)의 개념과 특성
(4) 지적장애 아동 교육지원 방안
3. 결론
4. 출처 및 참고문헌
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지적장애의 발생에 중요한 역할을 합니다. 염색체 이상은 이러한 유전적 원인 중에서도 주요한 부분을 차지하고 있으며, 이는 지적장애를 유발하는 주요 원인 중 하나입니다. 이 글에서는 염색체 이상에 해당하는 대표적인 증후군인 다운증
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증후군 아동의 건강지도를 위한 발육 차트의 작성, 한국보건교육학회,15(1),97～114
박춘배,최증명,박순영(1990):韓ㆍ中ㆍ日 초중고생의 체격과 최대성장 발육년령에 관한 연구,경희대학교논문집,제19집,자연과학편,317～333
홍순현(1995):기초 건강
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일으키는 유전적 신진대사병. 대개 동유럽의 유대계 유아들에게서 발생한다.
tuberous sclerosis : 상염색체 우성으로 유전되는 선천성 질병으로 지적장애, 경련, 혈관섬유종의 3가지 증후가 나타나는 신경계 장애
downs syndrome : 다운 증후군
fragile X
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증후군의 특징
2. 과민성대장증후군의 증상
Ⅶ. 만성피로증후군
1. 만성피로증후군의 특징
2. 만성피로증후군의 원인
Ⅷ. 뚜렛증후군
1. 뚜렛증후군의(틱 장애) 특징
2. 뚜렛증훈군의(틱 장애) 원인
1) 신경생물학적인 요인
2) 유전적인
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나타나는 경우인데 다른 손가락에서도 기형이 나타날 수 있다. 둘째는 심방사이막 결손인데 이는 심장질환으로 보도 무방할 듯 하다.
2. 원인과 유전양상
홀트-오람 증후군은 12번 염색체의 장완 24.1 부위의 결실이나 Tbx5 유전자의 돌연변이
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나타나는 경우인데 다른 손가락에서도 기형이 나타날 수 있다. 둘째는 심방사이막 결손인데 이는 심장질환으로 보도 무방할 듯 하다.
【원인과 유전양상】
홀트-오람 증후군은 12번 염색체의 장완 24.1 부위의 결실이나 Tbx5 유전자의 돌연변
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염색체 이상에 의한 유전병, 단일 유전자 이상에 의한 유전병 등등 이런 이유로 유전병이 생기는 것이다. 이런 사람들에 비해 난 아무 이상 없이 태어나 사는 것이 큰 행복인 것 같다. 그러니 항상 감사한 마음으로 살아야 겠다.
Ⅳ. 참 고 문
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유전적 요인
1.유전인자 이상
1)우성인자에 의한 이상
2)열성인자에 의한 이상
2.염색체 이상
1)상염색체와 관련된 결함
2)성염색체와 관련된 이상
(1)여성의 성 염색체 이상
(2)남성의 성 염색체 이상
Ⅲ.환경적 요인
1.영양
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