목차
1. Title
2. Objective
3. Principle
4. Method
5. Result
6. Discussion
7. References
2. Objective
3. Principle
4. Method
5. Result
6. Discussion
7. References
본문내용
이다. 또한 RNA는 DNA에 비해 홈이 크기 때문에 RNase 접근이 용이한 점이 RNA 분리를 어렵게 만드는 요인 중 하나이다.
따라서 RNA 분리 실험을 할 때 세포 내부로부터 RNase 작용을 억제해야만 하기 때문에 주로 추출용액에 RNase 억제제를 첨가한다. 가장 흔히 사용되는 RNase 억제제는 사람 태반에서 분리한 단백질인 RNasin과 chaotropic 염인 단백질 변성제 guanidine chloride와 guanidine thiocyanate이다. 이 밖에 vanadyl-ribonucleoside 복합체나 aurintricarboxylic acid (ATA)등이 사용된다. 외부로부터 오염된 RNase 제거를 위해서는 강력한 단백질 변성제인 diethyl pyrocarbonate(DEPC)가 주로 쓰인다. 최근에는 상업적으로 개발된 RNase 분해제가 매우 효과적으로 사용된다.
7. References
- 남상욱 외 2인/ 유전공학의 이해/ 라이프 사이언스/ p.44~46
- https://assets.fishersci.com/TFS-Assets/LSG/manuals/MAN0013149_Glycogen_
RNA_grade_UG.pdf
따라서 RNA 분리 실험을 할 때 세포 내부로부터 RNase 작용을 억제해야만 하기 때문에 주로 추출용액에 RNase 억제제를 첨가한다. 가장 흔히 사용되는 RNase 억제제는 사람 태반에서 분리한 단백질인 RNasin과 chaotropic 염인 단백질 변성제 guanidine chloride와 guanidine thiocyanate이다. 이 밖에 vanadyl-ribonucleoside 복합체나 aurintricarboxylic acid (ATA)등이 사용된다. 외부로부터 오염된 RNase 제거를 위해서는 강력한 단백질 변성제인 diethyl pyrocarbonate(DEPC)가 주로 쓰인다. 최근에는 상업적으로 개발된 RNase 분해제가 매우 효과적으로 사용된다.
7. References
- 남상욱 외 2인/ 유전공학의 이해/ 라이프 사이언스/ p.44~46
- https://assets.fishersci.com/TFS-Assets/LSG/manuals/MAN0013149_Glycogen_
RNA_grade_UG.pdf
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