목차
1 Translation
2 해독의 개요
3 유전암호
4 운반RNA와 아미노아실 합성효소
5 동요가설
6 폴리시스트론성 mRNA
7 중복 유전자
8 폴리펩티드의 합성
9 원핵생물의 폴리펩티드 생합성 단계
10 복잡해진 해독단위
11 항생제
12 미래의 실질적 응용
13 이상으로 이 단원 총 요약하면 다음과 같다
2 해독의 개요
3 유전암호
4 운반RNA와 아미노아실 합성효소
5 동요가설
6 폴리시스트론성 mRNA
7 중복 유전자
8 폴리펩티드의 합성
9 원핵생물의 폴리펩티드 생합성 단계
10 복잡해진 해독단위
11 항생제
12 미래의 실질적 응용
13 이상으로 이 단원 총 요약하면 다음과 같다
본문내용
들은 하나 이상의 코돈을 가진다. 사실상, 메티오닌과 트립토판만이 단일 코돈만을 가지낟. 더욱이, 하나의 아미노산에 해당되는 여러 가지 코돈들은 3번째 염기만 다르다. 예를 들면, GGU, GGC, GGA, 그리고 GGG는 모두 글리신 코돈이다. 그러므로 유전암호는 중복성이다.
2. UAA, UAU, UGA등은 폴리펩티드 합성의 종결코돈이다.
3. 하나의 코돈이 폴리펩티드합성의 시작을 신호한다. AUG가 개시코돈으로서 메티오닌 코돈이다. 어떻게 하나의 특정 AUG 서열만이 개시코돈으로 사용되고 그 외 다른 AUG 서열들은 오직 메티오닌을 위한 중간 코돈으로만 사용되는지 의심이 생긴다. 원핵생물에서는, 특별한 염기서열이 이 기능을 수행한다. 진핵생물의 경우는 다르다. 어떤 생물의 경우는, GUG가 어떤 단백질의 개시코돈으로 사용된다.
운반RNA와 아미노아실 합성효소
mRNA내 염기 서열이 단백질내 아미노산 서열로 해독되는 과정은 tRNA와 아미노아실(aminoacyl)-tRNA 합성효소라 불리는 일련의 효소에 의하여 이루어진다. 이들 효소들은 아미노산을 tRNA에 공유결합 시킨다.
tRNA는 73내지 93누클레오티드로 구성된 단일가닥의 작은 분자이다. 모든 RNA분자들과 마찬가지로 그들은 3-OH말단을 가지나 5말단은 5-삼인산으로 끝지 않고 5-일인산로로 끝난다. 왜냐하면, tRNA분자는 커다란 일차 전사체로부터 끊겨져 나오기 때문이다. 상보적인 염기서열이 염기쌍을 형성하기 때문에 짧은 이중가닥 지역이 형성되므로, tRNA분자내에는 루프지역과 이중가닥으로 되어진 줄기지역이 있다. tRNA의 2차원적 모양은
2. UAA, UAU, UGA등은 폴리펩티드 합성의 종결코돈이다.
3. 하나의 코돈이 폴리펩티드합성의 시작을 신호한다. AUG가 개시코돈으로서 메티오닌 코돈이다. 어떻게 하나의 특정 AUG 서열만이 개시코돈으로 사용되고 그 외 다른 AUG 서열들은 오직 메티오닌을 위한 중간 코돈으로만 사용되는지 의심이 생긴다. 원핵생물에서는, 특별한 염기서열이 이 기능을 수행한다. 진핵생물의 경우는 다르다. 어떤 생물의 경우는, GUG가 어떤 단백질의 개시코돈으로 사용된다.
운반RNA와 아미노아실 합성효소
mRNA내 염기 서열이 단백질내 아미노산 서열로 해독되는 과정은 tRNA와 아미노아실(aminoacyl)-tRNA 합성효소라 불리는 일련의 효소에 의하여 이루어진다. 이들 효소들은 아미노산을 tRNA에 공유결합 시킨다.
tRNA는 73내지 93누클레오티드로 구성된 단일가닥의 작은 분자이다. 모든 RNA분자들과 마찬가지로 그들은 3-OH말단을 가지나 5말단은 5-삼인산으로 끝지 않고 5-일인산로로 끝난다. 왜냐하면, tRNA분자는 커다란 일차 전사체로부터 끊겨져 나오기 때문이다. 상보적인 염기서열이 염기쌍을 형성하기 때문에 짧은 이중가닥 지역이 형성되므로, tRNA분자내에는 루프지역과 이중가닥으로 되어진 줄기지역이 있다. tRNA의 2차원적 모양은
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