목차
1. 실험 목표
2. 실험 준비
3. 실험 과정
4. 주의 사항
5. 실험 사항
6. 토의 사항
7. 첨부 자료
2. 실험 준비
3. 실험 과정
4. 주의 사항
5. 실험 사항
6. 토의 사항
7. 첨부 자료
본문내용
물을 넣은 큐벳을 분광기에 넣고 바늘을 1에 맞춘다.(입사된 빛이 모두 투과되어 투과/입사의 비율이 1이라는 점에서 영점조절이 완료된다)
-약 한 시간의 간격으로 액체배지에 키우는 E.coli(JM109)용액을 처음 농도를 포함하여 Optical Density를 측정하여 기록한다.
-OD(Optical Density)는 약 0.8-0.9부근 이상에서는 직선의 형태를 나타내지 않기 때문에 그 이상의 농도가 될 즈음 희석하여 측정한 후 희석한 만큼 고려하여 농도를 기록한다.
-기록된 자료를 바탕으로 E.coli의 성장식과 그 성장곡선을 확인 할 수 있다.
4. 주의 사항 :
1) contamination이 되지 않도록 최대한 주의를 기울인다.
-우리가 사용하는 solid media는 antibiotics 가 들어 있지 않은 배지로 contamination 될 가능성이 크다. 그러므로 alcohol lamp와 Etanol 로 주위환경을 멸균시키고, autoclave에서 멸균 시킨 실험도구를 사용하여야 한다.
2) 응결되는 수증기에 의한 contamination이 되지 않도록 plate를 뒤집어서 키운다.
-plate를 뒤집어서 키우지 않으면 plate 뚜껑에
-약 한 시간의 간격으로 액체배지에 키우는 E.coli(JM109)용액을 처음 농도를 포함하여 Optical Density를 측정하여 기록한다.
-OD(Optical Density)는 약 0.8-0.9부근 이상에서는 직선의 형태를 나타내지 않기 때문에 그 이상의 농도가 될 즈음 희석하여 측정한 후 희석한 만큼 고려하여 농도를 기록한다.
-기록된 자료를 바탕으로 E.coli의 성장식과 그 성장곡선을 확인 할 수 있다.
4. 주의 사항 :
1) contamination이 되지 않도록 최대한 주의를 기울인다.
-우리가 사용하는 solid media는 antibiotics 가 들어 있지 않은 배지로 contamination 될 가능성이 크다. 그러므로 alcohol lamp와 Etanol 로 주위환경을 멸균시키고, autoclave에서 멸균 시킨 실험도구를 사용하여야 한다.
2) 응결되는 수증기에 의한 contamination이 되지 않도록 plate를 뒤집어서 키운다.
-plate를 뒤집어서 키우지 않으면 plate 뚜껑에
소개글