목차
제 1장 -왜 우리 자신의 유전자에 대해 알아야 하는가?
제 2장 -염색체
제 3장 - 성염색체
제 4장 - 범죄 행동과 관련된 염색체 이상
제 5장 - 유전자와 인종
제 6장 - 유전자의 검색
제 7장 - 유전적 선천성 결함과 정신박약
제 8장 - 눈에 보이지 않는 적 : 모체의 감염과 X선 피폭
제 9장 - 위험을 초래하는 약물
제 10장 - 유전상담
제 11장 - 산전진단 : 양수천자와 융모막 융모 생검법
제 12장 - 산전진단 : 염색체 이상
제 13장 - 산전진단 : 효소결핍증을 비롯한 기타 유전병
제 14장 - 산전진단의 윤리, 도덕, 법률적 문제
제 15장 - 유전병의 치료
제 16장 - 미래의 인류는 유전병을 극복할 수 있을까?
이 책을 읽고...
제 2장 -염색체
제 3장 - 성염색체
제 4장 - 범죄 행동과 관련된 염색체 이상
제 5장 - 유전자와 인종
제 6장 - 유전자의 검색
제 7장 - 유전적 선천성 결함과 정신박약
제 8장 - 눈에 보이지 않는 적 : 모체의 감염과 X선 피폭
제 9장 - 위험을 초래하는 약물
제 10장 - 유전상담
제 11장 - 산전진단 : 양수천자와 융모막 융모 생검법
제 12장 - 산전진단 : 염색체 이상
제 13장 - 산전진단 : 효소결핍증을 비롯한 기타 유전병
제 14장 - 산전진단의 윤리, 도덕, 법률적 문제
제 15장 - 유전병의 치료
제 16장 - 미래의 인류는 유전병을 극복할 수 있을까?
이 책을 읽고...
본문내용
수 있다. 즉 열성인 반성유전은 여자에게 나타날 확률은 아주 적지만 남자의 경우는 50% 의 확률을 가지게 되므로, 산모는 임신초기에 이에 따른 결정을 해야만 할 수도 있다.
혈우병이나 근육위축증은 반성유전으로 우리에게 잘 알려져 있지만 그 외에도 많은 반성유전에 의한 질병이 있다. 이러한 질병을 진단 검증하는 데는 정확한 가계도와 가족 친척들의 진단 기록서가 아주 중요한 자료가 된다.
혈우병의 경우는 혈액검사를 통하여 보인자를 90%이상, 근육위축증도 75%까지 식별할 수 있다.
출생 전 치료 가능성.
우리가 알고 있는 많은 유전병은 출생 전부터 그 증상이 치명적이고 치료방법이 알려져 있지 않아 낙태를 시킬 수밖에 없는 경우가 대부분이다. 그러나 다행히 몇 종의 유전병은 태아에게 직접 또는 어머니를 통해서 치료할 수 있다. 유전성 비타민 결핍증은 산전진단도 가능하며 치료할 수도 있는 예이고 최근에는 치료 가능성이 급속도로 증가하고 있다.
태아 기형의 조기 발견
음파의 이용
소오나(sonar)의 이용은 연구나 발달 단계를 벗어나 새로운 진단 수단으로 받아들여지고 있다. 이 기술은 태반의 위치, 쌍둥이 혹은 세쌍둥이의 식별 및 기타 중요한 기형의 진단 등을 가능케 하여 준다.
특수 X선 기술
주사기를 이용하여 양수에 직접 대조용액을 주입한다 대조용액은 태아의 피부에 달라붙게 되어 매우 뚜렷한 X선상을 얻을 수 있다. 이렇게 하여 심한 머리 이상이나 비정상의 척추, 심한 팔다리의 기형 혹은 아주 팔다리가 없는 등의 비정상 태아를 구별하여 낼 수 있다.
일반 X선
임신 20~24주의 시기에 X선을 이용하면 뼈의 이상을 진단하는 데 매우 유용한 정보를 얻을수 있다.
양수의 생화학적 분석
양수에는 태아로부터 분비된 여러 가지 물질들이 함유되어 있다 이러한 물질의 대표적인 한 예가 태아의 간에서 만들어져 분비되는 alpha-fetoprotein 이라고 불리는 단백질의 한 종류이다. 심한 뇌이상이나 척추이상의 태아인 경우 이들의 양수에는 이 단백질이 매우 많다는 것이 과학자들에 의해 보고되었다.
태아 내시경 검진
이기술은 피하주사 바늘만한 작은 망원경과 같은 기구를 이용하여 직접 태아를 관찰하는 것이다. 태아 내시경은 명칭처럼 국부마취를 시킨 후에 복부를 통하여 이 기구를 자궁에 삽입한다. 이 방식이 아직은 개발단계에 있지만 태아진단에 커다란 혁신을 이룰 것이라고 생각된다.
어머니를 통한 태아 질병의 진단
양수를 채취하지 않고 실제로 어머니를 조사함으로써 태아의 이상을 진단할 수 있는 몇 가지 경우가 있다.
Rh 부적합성이 가장 잘 알려진 경우이다.
제 14장 - 산전진단의 윤리, 도덕, 법률적 문제
부모의 입장 - 어떤 부모를 막론하고 부모는 정신적, 육체적으로 건강한 자녀를 원할것이다. 60년대 이전에는 태아가 이상이 있는지 정신적, 육체적으로 결함이 있는지 알수없었다. 하지만 지금은 어느정도 예측가능하고
여러 가지 검사를 통해 미리 태아의 상태를 알수 있게 되었다.
만약 태아가 이상이 있다고 검사 결과가 나왔을 경우 여러 가지 문제들 사회적, 윤리적, 도덕적, 법률적 문제들이 남게 되었다.
제 15장 - 유전병의 치료
유전병의 치료법으로는 식이요법이나 결핍된 효소 또는 호르몬을 직접 공급해 주는 고전적인 방법이 많이 사용되 왔었고 근래에는 골수이식법과 같은 새로운 방법들이 많이 개발되었다.
유전자 치료법을 성공적으로 수행하기 위한 조건
(1) 새로운 유전자는 알맞은 대상세포에 삽입된 후 그 세포에서 안정하게 유지되어야 한다. 하지만 대상세포를 분리하고 규명하는 것은 쉬운 일은 아니다. (2) 숙주세포 안에서 삽입된 유전자에 변화가 생기면 안된다 특히 유전자 전에에 많이 쓰이는 플라스미드 중에는 자기들끼리 재조합 또는 결손을 일으키는 경우가 있는데 이들은 숙주 내에서 변이 유전자의 복제를 일으킬 가능성이 있다. (3) 새로 도입된 유전자가 숙주에 해를 주어서는 안된다. 특히 정상적인 세포활동을 방해해서는 안된다.
앞으로의 전망
지금까지 많은 유전병의 치료법들이 연구되고 시행되고 있다 하지만 아직도 많은 유전병에 대해 그 원인유전자가 규명되지 않은 상태이다. 하지만 많은 과학자들이 연구 하고 있으므로 앞으로의 전망은 밝다고 할수 있다.
제 16장 - 미래의 인류는 유전병을 극복할 수 있을까?
유전학의 연구가 많은 난치병의 원인을 이해하고 그 치료의 길을 열어 주는 열쇠가 된다는 것은 두말할 필요가 없다. 그러나 이러한 연구의 발전을 보장하고, 개인과 공중 위생의 혜택을위해 모아진 지식을 실제로 활용하려면 앞으로도 끊임없는 막대한 투자가 보장되어야만 한다.
유전학과 사회 그리고 미래
인류 유전학 연구의 궁극적 목표는 말할나위 없이 유전적 이상에 기인되는 모든 질환을 완전히 퇴치시키는 것이다. 유전병의 산전진단은 보다 많은 질환을 출산 전에 확인할 수 있도록 앞으로도 계속 허용되어야 한다. 태아를 모체를 통해서 또는 직접 자궁 안에서 치료함으로써 유산의 필요성을 줄일 수도 있을 것이다.
앞으로는 이미 안전한 방법으로 입증된 양수천자에 의한 산전진단이 기형아를 가질 위험성을 피하고 싶어 하는 모든 임산부에게 적용될수 있을 것이다.
완전한 지식을 가지고 자신의 유전자를 정확히 알고 있어야만 우리의 아이들과 후손에 도움이 되는 건설적이고, 합리적인 결정을 내릴 수 있을 것이다.
이 책을 읽고...
이 책에는 여러가지 유전병에대한 소개, 그 유전병을 일으키는 원인과 그 유전병에 대한 해결책 등에 관해
말해논 것이다..
이책을 읽고나서 저에게 남는점이랄까? 이것은 유전병을 일으키는 아이 즉, 자식을 얻게되면 과연 어떨까? 하는 점이다.
나의 아이가 정신이나 신체적인 불구를 가지고 태어나고 또 그 원인이 나로인한 것이다 이렇다면 정말 힘든 삶이 되지 안을까 하는 생각이 든다.
그런 일이 나에게 일어나기 전에 그러니깐 아이를 가지기 전에 늦어도 아이가 엄마의 뱃속에 있을때 미리
유전병에 관한 검사등을 하여(물론 책에서는 100% 확인할수 없다지만) 나의 2세가 유전병이라는 평생의 괴로운 삶을 살아 가지 않도록 (물론 저나 부인을 위해서도) 조치 해주는게 좋을꺼다 라는 생각을 하게
혈우병이나 근육위축증은 반성유전으로 우리에게 잘 알려져 있지만 그 외에도 많은 반성유전에 의한 질병이 있다. 이러한 질병을 진단 검증하는 데는 정확한 가계도와 가족 친척들의 진단 기록서가 아주 중요한 자료가 된다.
혈우병의 경우는 혈액검사를 통하여 보인자를 90%이상, 근육위축증도 75%까지 식별할 수 있다.
출생 전 치료 가능성.
우리가 알고 있는 많은 유전병은 출생 전부터 그 증상이 치명적이고 치료방법이 알려져 있지 않아 낙태를 시킬 수밖에 없는 경우가 대부분이다. 그러나 다행히 몇 종의 유전병은 태아에게 직접 또는 어머니를 통해서 치료할 수 있다. 유전성 비타민 결핍증은 산전진단도 가능하며 치료할 수도 있는 예이고 최근에는 치료 가능성이 급속도로 증가하고 있다.
태아 기형의 조기 발견
음파의 이용
소오나(sonar)의 이용은 연구나 발달 단계를 벗어나 새로운 진단 수단으로 받아들여지고 있다. 이 기술은 태반의 위치, 쌍둥이 혹은 세쌍둥이의 식별 및 기타 중요한 기형의 진단 등을 가능케 하여 준다.
특수 X선 기술
주사기를 이용하여 양수에 직접 대조용액을 주입한다 대조용액은 태아의 피부에 달라붙게 되어 매우 뚜렷한 X선상을 얻을 수 있다. 이렇게 하여 심한 머리 이상이나 비정상의 척추, 심한 팔다리의 기형 혹은 아주 팔다리가 없는 등의 비정상 태아를 구별하여 낼 수 있다.
일반 X선
임신 20~24주의 시기에 X선을 이용하면 뼈의 이상을 진단하는 데 매우 유용한 정보를 얻을수 있다.
양수의 생화학적 분석
양수에는 태아로부터 분비된 여러 가지 물질들이 함유되어 있다 이러한 물질의 대표적인 한 예가 태아의 간에서 만들어져 분비되는 alpha-fetoprotein 이라고 불리는 단백질의 한 종류이다. 심한 뇌이상이나 척추이상의 태아인 경우 이들의 양수에는 이 단백질이 매우 많다는 것이 과학자들에 의해 보고되었다.
태아 내시경 검진
이기술은 피하주사 바늘만한 작은 망원경과 같은 기구를 이용하여 직접 태아를 관찰하는 것이다. 태아 내시경은 명칭처럼 국부마취를 시킨 후에 복부를 통하여 이 기구를 자궁에 삽입한다. 이 방식이 아직은 개발단계에 있지만 태아진단에 커다란 혁신을 이룰 것이라고 생각된다.
어머니를 통한 태아 질병의 진단
양수를 채취하지 않고 실제로 어머니를 조사함으로써 태아의 이상을 진단할 수 있는 몇 가지 경우가 있다.
Rh 부적합성이 가장 잘 알려진 경우이다.
제 14장 - 산전진단의 윤리, 도덕, 법률적 문제
부모의 입장 - 어떤 부모를 막론하고 부모는 정신적, 육체적으로 건강한 자녀를 원할것이다. 60년대 이전에는 태아가 이상이 있는지 정신적, 육체적으로 결함이 있는지 알수없었다. 하지만 지금은 어느정도 예측가능하고
여러 가지 검사를 통해 미리 태아의 상태를 알수 있게 되었다.
만약 태아가 이상이 있다고 검사 결과가 나왔을 경우 여러 가지 문제들 사회적, 윤리적, 도덕적, 법률적 문제들이 남게 되었다.
제 15장 - 유전병의 치료
유전병의 치료법으로는 식이요법이나 결핍된 효소 또는 호르몬을 직접 공급해 주는 고전적인 방법이 많이 사용되 왔었고 근래에는 골수이식법과 같은 새로운 방법들이 많이 개발되었다.
유전자 치료법을 성공적으로 수행하기 위한 조건
(1) 새로운 유전자는 알맞은 대상세포에 삽입된 후 그 세포에서 안정하게 유지되어야 한다. 하지만 대상세포를 분리하고 규명하는 것은 쉬운 일은 아니다. (2) 숙주세포 안에서 삽입된 유전자에 변화가 생기면 안된다 특히 유전자 전에에 많이 쓰이는 플라스미드 중에는 자기들끼리 재조합 또는 결손을 일으키는 경우가 있는데 이들은 숙주 내에서 변이 유전자의 복제를 일으킬 가능성이 있다. (3) 새로 도입된 유전자가 숙주에 해를 주어서는 안된다. 특히 정상적인 세포활동을 방해해서는 안된다.
앞으로의 전망
지금까지 많은 유전병의 치료법들이 연구되고 시행되고 있다 하지만 아직도 많은 유전병에 대해 그 원인유전자가 규명되지 않은 상태이다. 하지만 많은 과학자들이 연구 하고 있으므로 앞으로의 전망은 밝다고 할수 있다.
제 16장 - 미래의 인류는 유전병을 극복할 수 있을까?
유전학의 연구가 많은 난치병의 원인을 이해하고 그 치료의 길을 열어 주는 열쇠가 된다는 것은 두말할 필요가 없다. 그러나 이러한 연구의 발전을 보장하고, 개인과 공중 위생의 혜택을위해 모아진 지식을 실제로 활용하려면 앞으로도 끊임없는 막대한 투자가 보장되어야만 한다.
유전학과 사회 그리고 미래
인류 유전학 연구의 궁극적 목표는 말할나위 없이 유전적 이상에 기인되는 모든 질환을 완전히 퇴치시키는 것이다. 유전병의 산전진단은 보다 많은 질환을 출산 전에 확인할 수 있도록 앞으로도 계속 허용되어야 한다. 태아를 모체를 통해서 또는 직접 자궁 안에서 치료함으로써 유산의 필요성을 줄일 수도 있을 것이다.
앞으로는 이미 안전한 방법으로 입증된 양수천자에 의한 산전진단이 기형아를 가질 위험성을 피하고 싶어 하는 모든 임산부에게 적용될수 있을 것이다.
완전한 지식을 가지고 자신의 유전자를 정확히 알고 있어야만 우리의 아이들과 후손에 도움이 되는 건설적이고, 합리적인 결정을 내릴 수 있을 것이다.
이 책을 읽고...
이 책에는 여러가지 유전병에대한 소개, 그 유전병을 일으키는 원인과 그 유전병에 대한 해결책 등에 관해
말해논 것이다..
이책을 읽고나서 저에게 남는점이랄까? 이것은 유전병을 일으키는 아이 즉, 자식을 얻게되면 과연 어떨까? 하는 점이다.
나의 아이가 정신이나 신체적인 불구를 가지고 태어나고 또 그 원인이 나로인한 것이다 이렇다면 정말 힘든 삶이 되지 안을까 하는 생각이 든다.
그런 일이 나에게 일어나기 전에 그러니깐 아이를 가지기 전에 늦어도 아이가 엄마의 뱃속에 있을때 미리
유전병에 관한 검사등을 하여(물론 책에서는 100% 확인할수 없다지만) 나의 2세가 유전병이라는 평생의 괴로운 삶을 살아 가지 않도록 (물론 저나 부인을 위해서도) 조치 해주는게 좋을꺼다 라는 생각을 하게
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