크로마토그래피의 모든 종류와 원리에 대해서 조사하고 실험한 레포트

소개글

크로마토그래피의 모든 종류와 원리에 대해서 조사하고 실험한 레포트에 대한 보고서 자료입니다.

목차

1. 실험목적

2. 실험이론
2-1 크로마토그래피법의 분류
2-2 크로마토그래피의 일반적인 원리
2-3 얇은막 크로마토그래피
2-4 관 크로마토그래피
2-5 종이 크로마토그래피
2-6 이온교환 크로마토그래피
2-7 기체 크로마토그래피

3. 실험기구 및 재료

4. 실험방법

본문내용

로마토그래피는 주로 이동상과 고정상에 따라 분류하고 표 2-1과 같이 여러 가지로 분류된다.
상
이 름
이 동 상
고 정 상
고체 - 액체
흡착 크로마토그래피
용 액
고체흡착제
얇은막 크로마토그래피
용 액
유리판 위에 입힌 가루분말
이온교환 크로마토그래피
용 액
이온교환 수지
액체 - 액체
분배 크로마토그래피
용 액
고체기질에 입힌 난용성 용매
종이 크로마토그래피
용 액
종이기질에 입힌 난용성 용매
얇은막 크로마토그래피
용 액
유리판 위에 부착한 입자분말에 입힌 난용성 용매
겔 크로마토그래피
용 액
고분자 고체 물질의 간격에 들어 있는 용매
기체 - 액체
기체 - 액체 크로마토그래피
기 체
고체 기질에 입힌 난용성 용매
기체 - 고체
기체 - 고체 크로마토그래피
기 체
고체 흡착제
표 2-1
2-2 크로마토그래피의 일반적 원리
크로마토그래피의 기술에는 여러 가지 방법이 있으나 이들은 모두 상분포(phase distribution)의 일반원리에 바탕을 두고 있다. 근본적으로는 한강이 다른 하나의 정지상(stationary phase)을 통과할 때 정지상이 이동상의 성분들을 선택적으로 제거하는 것이다. 한 성분이 정지상으로 말미암아 제거되는 것은 하나의 평형과정이어서 성분분자들은 결국 이동상으로 다시 들어가게 된다. 이 성분들이 두 상 사이에 분포될 때의 평형상수가 다르면 이동상 중의 성분들이 둘 또는 그 이상으로 분리된다. 간단히 설명하면 정지상에 의하여 세게 붙잡혀 있는 성분일수록 움직이지 않고 잡혀 있는 성분분자들의 비율은 클 것이고, 약하게 붙잡혀 있는 성분일수록 이동상 속에는 그 성분분자들의 비율이 클 것이다. 따라서 평균적으로 보면 정지상에 의하여 덜 세게 흡착되는 성분의 분자들은 이동상의 흐르는 방향을 따라 다른 성분들보다 더 빠른 속도로 정지상을 통과하게 된다. 따라서 각 성분들은 이동속도에 따라 분리되어 정지상에 몇 개의 띠(band)를 형성한다(그림 2-1).
띠 사이의 간격은 이동한 거리에 비례한다. 일반적으로 이동한 거리가 클수록 간격도 크게 된다. 예컨대 한 띠가 진로를 따라 10cm를 이동하고 다른 한 띠는 같은 시간에 5cm를 이동한다면 두 띠의 중심 간의 거리는 5cm로 된다. 한참 뒤에 첫 번째 띠가 100cm를 움직였다면 둘째 번 띠는 50cm를 움직였을 것이고, 따라서 간격은 50cm로 증가하게 된다. 상분포에 의하여 혼합물을 분리하고자 하려면 그 혼합물의 각 성분의 분포계수(distribution coefficient)가 서로 달라야 그림 2-1 그로마토그램의 전개 함을 알아두어야 한다. 만일 이들의 분포계수가 비슷할 경우에는 분리된 띠들이 접근되기 때문에 이동상의 통과거리가 아주 크지 않은 한 성분들을 깨끗이 분리할 수는 없다. 크로마토그래피의 기술에는 크게 나누어 다음과 같은 방법이 있다.
① 얇은막 크로마토그래피(TLC)
② 관 크로마토그래피
③ 종이 크로마토그래피
④ 이온교환 크로마토그래피
⑤ 기체 크로마토그래피
2-3 얇은막 크로마토그래피(Thin-layer Chromatography, TLC)

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