기생충에 대한것

목차

Ⅰ.개요
1.어류에 기생하는 원충
2.어류 기생성원충의 병원성과 이에 대한 숙주의 생체방어
3.각 문의 개요

Ⅱ.익티오보도감염증
1.머리말
2.원인
3.증상과 병리
4.역학
5.진단
6.대책

Ⅲ.그 외 편모충감염증
1.Amyloodinium
2.주혈편모충
3.Hexamita salmonis
4.Neoparamaeba pemaquidensis

Ⅳ.백점병(담수와 해수)
1.머리말
2.원인
3.증상과 병리
4.역학
5.진단
6.대책

본문내용

감염된 어류의 등상과 병리
외상과 병리 변화는 I.multifiliis와 기본적으로 동일.
아가미의 염류세포가 증가한 사실로 보아 염류세포는 유실된 이온을 보충하는 기능이있 는 것으로 추측함.
4.역학
일반적으로 기생충은 숙주가 죽으면 같이 죽지만 백점충의 영양체는 숙주가 죽으면 숙 주를 떠나 시스트를 형성할 수 있음.
백점병의 유행을 제어하는 가장 큰 요인은 수온임. I.multifiliis는 광범위한 수온대에서 발육이 가능하지만 실제 유행은 비교적 저수온기가 많음. 또한 유행은 숙주의 면역획득 여부,스트레스(저산소, 과밀사육 등)등으로 영향을 받음.
자연 생태계에서 발생하는 백점병의 유행에는 다른 미지의 요인이 관여하고 있을 가능 성도 있음.
C.irritans에 의한 백점병의 유행은 비교적 고수온기에 수족관의 순환수조나 육상수조 등 폐쇄적인 환경에서 발생하지만, 수온이 19℃ 이하가 되면 발생하지 않음. Theront 의 방출은 30℃에서 가장 활발하며, 7℃와 37℃에서는 시스트를 형성하더라도 theront 를 방출하지 않음.
I.multifiliis의 감염을 경험한 숙주는 완전하지는 않지만 면역 능력이 생김.
점액중에도 적지만 항체가 존재함.
i­항원에 대한 단클론항체를 제작하여 차넬메기에 접종하면 현저한 방어효과가 있음. 접 종한 단클론항체가 체표로 이동함을 의미. 어류에서 제작한 항체를 접종하면 방어효과 가 보이지 않음. 어류의 항체는 체표로 이동하기 어려운 것으로 보임.
5.진단
충체의 확인이 기본.
어체표면의 백점은 점액포자충의 시스트와 Amyloodinium ocellatum과 외관상 매우 유 사 하지만 현미경으로 직접 관찰하면 백점충에서의 섬모운동이 확인되므로 구별할 수 있음.
6.대책
감염환의 차단은 기생충 대책의 기본. 중증감염어가 폐사하면 영양체가 숙주를 일제히 이탈하여 theront를 대량생산하므로 일시에 감염이 확대될 가능성이 있음. 그러므로 중 증감염어를 제거하는 것은 감염을 예방하는 데에 중요한 역할을 함.
I.multifiliis에 감염된 관상어는 수조를 매일 교환하는 작업을 5~7일간 계속하면 효과적 임. 순환수조에서는 자외선 조사도 유효함. theront는 고수온으로 사멸 시킬 수 있음.
화학요법으로는 염수욕이 있음.0.7~2%의 식염수 중에서 감염어를 사육. 기간은 최대 일주일로 하며 즉각적인 효과는 없지만 감염에 의해 소실된 나트륨이온을 보충하고 삼 투압조절을 도와주는 장점이 있음.
경구투여법으로는 참돔의 백점병에 대해 염화리소자임이 일본에서는 수산용 의약품으로 허가됨. 비타민C를 경구투여한 무지개송어에 I.multifiliis로 공격시험을 하면 폐사율이 비투여군보다 낮아짐.
C.irritans는 저염분에 약함.
가두리에서 양식하는 해산어 백점병의 대책으로 가장 중요한 점은 감염의 조기발견. 육 안으로 백점충이 확인되는 것은 저녁부터 이른 아침까지의 시간대로 한정 되어있음. 백 점병이 발생한 경우, 가장 유효한 대책은 가두리를 통째로 어류와 함께 해수교환율이 좋은 지역으로 옮기는 방법.

키워드

익티오보도감염증,   백점병(담수와 해수),   Amyloodinium,   주혈편모충,   Hexamita salmonis,   Neoparamaeba pemaquidensis