정상과 역상 크로마토그래피에 의한 색소의 분리를 통하여 크로마토그래피의 원리와 극성의 개념

소개글

정상과 역상 크로마토그래피에 의한 색소의 분리를 통하여 크로마토그래피의 원리와 극성의 개념에 대한 보고서 자료입니다.

목차

● 실험 목적

● 실험 원리

● 실험 방법

● 시약 및 기구

※ 주의 및 참고 사항

본문내용

lurry를 만든다.
④ 주사기 벽면을 따라 slurry를 주사기에 약 3/4 정도 채운다. 용리액을 계속 흘려주며 주사기 벽면에 붙은 실리카 겔를 씻어준다.
⑤ 실리카 겔 윗부분까지 용리액이 채워지면 거름종이를 맨위에 깐다
⑥ 색소 혼합 용액을 두세 방울을 조심스럽게 거름종이 위에 가한다.
⑦ 분리 중에는 절대 실리카 겔이 마르지 않도록 계속 용리액을 서서히 흘려주면서 색소가 분리되는 것을 관찰한다.
● 시약 및 기구
실험A. 얇은 층 크로마토그래피에 의한 색소의 분리(정상 크로마토그래피)
100 mL 비이커, 시계접시, 모세관, TLC 판(폭 4 cm, 높이 6 cm 정도)
적색40호, 황색4호, 청색1호의 식용 색소
전개제 (1-뷰탄올: 아세트산: 물의 비가 60:15:25인 혼합용액)
실험B. C-18 카트리지를 이용한 색소의 분리
C-18 카트리지(Maxi-clean C-18 Catridge, 적색 40호, 황색 5 또는 6호
Alltech Associates, 메탄올로 씻어서 다시 사용할 수 있고, 2-3개 조가 함께 관찰해도 됨. 청색 1호의 아주 묽거나 묽은 혼합 용액
실험 C. 컬럼 크로마토그래피를 이용한 색소의 분리(정상 크로마토그래피)
10 mL 주사기, 100 ml 비이커, 약수저, 스탠드, 클램프, 거름종이, 솜, 피펫, 벌브, 유리막대, 실리카 겔, 전개제(1-부탄올과 NH3 를 6:2로 혼합한 용액)
※ 주의 및 참고 사항
컬럼을 충진 할 때 기포가 없이 골고루 충진하는 것이 중요하다. 연필과 같은 것으로 주사기 몸통을 톡톡 치면서 충진제를 천천히 넣으면 골고루 충진 할 수 있다.

키워드

크로마토그래피,   화학,   예비