pharmacokinetics

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pharmacokinetics에 대한 보고서 자료입니다.

목차

1.Reagents

2.Apparatus

3.Procedure

4.실험결과

5.이론보충

본문내용

4.72
9.61
8.77
8.52
3조
0
0
3)농도의 로그값
0분
30분
60분
90분
120분
150분
2조
0
0.810
0.489
0.758
0.671
0
0.201
0.674
0.983
0.943
0.930
3조
0
0
4)배설속도계수(Ke)
기울기
Ke
2조
-
-
3조
5)그래프에서의 값
0분
30분
60분
90분
120분
150분
2조
0.7388
0.7190
0.7042
0.6894
0.6746
0.6598
1.058
1.032
1.005
0.9785
0.9520
0.9225
3조
6)그래프에서의 값-실제 요중농도
0분
30분
60분
90분
120분
150분
2조
X
0.7147
-0.1058
0.2004
-0.0834
-0.0112
X
0.831
0.331
-
-
3조
7)흡수속도계수(Ka)
기울기
Ka
2조
-0.0047647
0.01096
-0.0066433
0.01528
5.이론보충
1)약물의 흡수 ( Drug absorption )
투여된 약물이 생체막을, 투과하여 혈액내로 들어가는 것을 흡수라고 한다. 경구투여는 위장관에서, 피하주사와 근육내주사는 주사위의 모세혈관에서, 국소투여는 피부혈관이나 점막의 혈관에서, 흡입 마취제는 폐포를 통해서 혈액내로 흡수된다.
①경구투여 약물의 흡수
경구투여 (oral administration) 약물의 흡수는 대부분 소장에서 이루어진다. 예외로서 술과 일부 약물은 위에서 흡수되는 것도 있다. 소장에서 흡수가 잘되는 것은 소장점막에 무수한 융모가 있어 흡수 표면적이 위점막보다 600배나 넓으며 소장의 연동운동과 융모운동에 의해 흡수를 촉진하기

키워드

Trinder reagent,   약물의 흡수,   약물의 배설,   약물의 대사