본문내용
눈을 멀게 하거나 목숨을 앗아갈 수 있다. 프로탄올의 경우, 소독작용은 있지만 조직을 부식시키는 작용이 강해 소독 시 통증을 유발한다. 부탄올은 휘발성이 약하고 냄새가 고약해 사용하지 않는다.
알코올은 병원 뿐 아니라 일반 가정에서도 소독약으로 흔히 사용되고 있다. 하지만 알코올은 모든 균에 효과 있는 소독약이 아니며, 부적절하게 사용할 경우 오히려 상처를 악화시킬 수 있으므로 주의해야 한다.
NA배지 만들기
① 2L 플라스크에 증류수 500ml을 넣는다.
② Beef extract 3g, Peptone 5g, NaCl 8g을 차례로 넣고 완전히 녹인다.
이때 자력 교반기등을 이용해 한 성분이 완전히 녹은 다음 다음 성분을 녹인다.
③ 1000ml이 될때까지 증류수를 첨가한다.
④ pH측정기 혹은 pH시험지로 확인하면서 1N NaOH를 첨가해 pH가 7.0이 되도록 한다.
⑤ 500ml 플라스크 3개에 NA배지를 각각 250ml씩 나누어 담는다.
실험 재료 - NA 배지 2개, Endo agar 배지 2개, 비누조각, 에탄올. plate. ?
실험 방법 -
① NA 배지 2개와 Endo agar 배지 2개를 조원이 하나씩 나눠 가진다.
② 네임펜을 이용해 plate 를 6등분으로 나누어 알코올과 비누를 각각 표시해둔다.
③ plate 의 첫 번째 칸 배지에 손가락을 살짝 댄다.
④ 비누를 사용하여 손을 씻은 후 plate 의 두 번째 칸 배지에 손가락을 살짝 댄다.
⑤ 비누로 손을 한번 더 씻은 후 plate 의 세 번째 칸 배지에 손가락을 살짝 댄다.
(단, 비누칸에 묻힐 때에는 같은 손가락을 사용하여야 한다.)
⑥ plate 의 첫 번째 칸 배지에 다른 손가락을 살짝 댄다.
⑦ 알코올을 손가락에 뿌린 후 건조시킨 뒤 plate 의 두 번째 칸 배지에 손가락을 살짝 댄다.
⑧ 알코올을 위에서 사용했던 손가락에 한번 더 뿌린 다음 건조시킨 뒤 plate 의 세 번째 칸 배지에 손가락을 살짝 댄다.
⑨ plate 의 뚜껑을 덮고 ?으로 잘 봉한 뒤 이틀 정도 잘 배양한다.
⑩ 일정시간 정해두고 관찰을 한다.
실험 결과 -
일정 시간 정해두고 12시간마다 관찰한 plate 의 모습이다.
‘ ’의 plate 를 관찰한 사진이다.
‘ ’의 plate 를 관찰한 사진이다.
‘ ’의 plate 를 관찰한 사진이다.
‘ ’의 plate 를 관찰한 사진이다.
위는 실험 결과를 사진으로 찍은 것으로 보다시피 이틀동안 아무런 변화도 관찰할 수 없었다. 그래서 plate 두 개를 선택해 시간을 하루정도 더 두어 따뜻한 곳에서 배양을 해보았다.
따뜻한 곳에 두어서 그런지 plate 안에 물방울이 맺혔다가 사라졌다가를 반복하였다. 그러다가 배양한지 약 44시간 만에 다음과 같은 실험 결과를 얻을 수 있었다.
두 plate 모두에서 약간의 변화가 일어났다. 왼쪽의 plate 에서는 사진에서도 확인할 수 있듯이 NA 배지 위에 하얀 점들이 많이 생겨났다. 그리고 오른쪽 Endo agar 배지에서도 무색 투명한 점이 하나 생겨났다.
알코올은 병원 뿐 아니라 일반 가정에서도 소독약으로 흔히 사용되고 있다. 하지만 알코올은 모든 균에 효과 있는 소독약이 아니며, 부적절하게 사용할 경우 오히려 상처를 악화시킬 수 있으므로 주의해야 한다.
NA배지 만들기
① 2L 플라스크에 증류수 500ml을 넣는다.
② Beef extract 3g, Peptone 5g, NaCl 8g을 차례로 넣고 완전히 녹인다.
이때 자력 교반기등을 이용해 한 성분이 완전히 녹은 다음 다음 성분을 녹인다.
③ 1000ml이 될때까지 증류수를 첨가한다.
④ pH측정기 혹은 pH시험지로 확인하면서 1N NaOH를 첨가해 pH가 7.0이 되도록 한다.
⑤ 500ml 플라스크 3개에 NA배지를 각각 250ml씩 나누어 담는다.
실험 재료 - NA 배지 2개, Endo agar 배지 2개, 비누조각, 에탄올. plate. ?
실험 방법 -
① NA 배지 2개와 Endo agar 배지 2개를 조원이 하나씩 나눠 가진다.
② 네임펜을 이용해 plate 를 6등분으로 나누어 알코올과 비누를 각각 표시해둔다.
③ plate 의 첫 번째 칸 배지에 손가락을 살짝 댄다.
④ 비누를 사용하여 손을 씻은 후 plate 의 두 번째 칸 배지에 손가락을 살짝 댄다.
⑤ 비누로 손을 한번 더 씻은 후 plate 의 세 번째 칸 배지에 손가락을 살짝 댄다.
(단, 비누칸에 묻힐 때에는 같은 손가락을 사용하여야 한다.)
⑥ plate 의 첫 번째 칸 배지에 다른 손가락을 살짝 댄다.
⑦ 알코올을 손가락에 뿌린 후 건조시킨 뒤 plate 의 두 번째 칸 배지에 손가락을 살짝 댄다.
⑧ 알코올을 위에서 사용했던 손가락에 한번 더 뿌린 다음 건조시킨 뒤 plate 의 세 번째 칸 배지에 손가락을 살짝 댄다.
⑨ plate 의 뚜껑을 덮고 ?으로 잘 봉한 뒤 이틀 정도 잘 배양한다.
⑩ 일정시간 정해두고 관찰을 한다.
실험 결과 -
일정 시간 정해두고 12시간마다 관찰한 plate 의 모습이다.
‘ ’의 plate 를 관찰한 사진이다.
‘ ’의 plate 를 관찰한 사진이다.
‘ ’의 plate 를 관찰한 사진이다.
‘ ’의 plate 를 관찰한 사진이다.
위는 실험 결과를 사진으로 찍은 것으로 보다시피 이틀동안 아무런 변화도 관찰할 수 없었다. 그래서 plate 두 개를 선택해 시간을 하루정도 더 두어 따뜻한 곳에서 배양을 해보았다.
따뜻한 곳에 두어서 그런지 plate 안에 물방울이 맺혔다가 사라졌다가를 반복하였다. 그러다가 배양한지 약 44시간 만에 다음과 같은 실험 결과를 얻을 수 있었다.
두 plate 모두에서 약간의 변화가 일어났다. 왼쪽의 plate 에서는 사진에서도 확인할 수 있듯이 NA 배지 위에 하얀 점들이 많이 생겨났다. 그리고 오른쪽 Endo agar 배지에서도 무색 투명한 점이 하나 생겨났다.
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