노화이론(생물학적 노화이론, 심리학적 노화이론, 사회학적 노화이론)

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노화이론(생물학적 노화이론, 심리학적 노화이론, 사회학적 노화이론)에 대한 보고서 자료입니다.

목차

Ⅰ. 생물학적 노화이론
1. 유전적 이론
2. 비유전적 세포이론

Ⅱ. 심리학적 노화이론
1. Erikson의 심리사회모델
2. Peck의 심리학적 발달이론
3. Jung의 심리분석이론
4. Baltes의 보상과 선택의 최적화이론
5. 생애주기적 발달이론

Ⅲ. 사회학적 노화이론
1. 분리이론
2. 활동이론
3. 현대화이론
4. 교환이론
5. 상호작용주의이론
6. 여성주의이론
7. 포스트모던 이론

본문내용

노화이론(생물학적 노화이론, 심리학적 노화이론, 사회학적 노화이론)
<목차>
Ⅰ. 생물학적 노화이론
1. 유전적 이론
2. 비유전적 세포이론
Ⅱ. 심리학적 노화이론
1. Erikson의 심리사회모델
2. Peck의 심리학적 발달이론
3. Jung의 심리분석이론
4. Baltes의 보상과 선택의 최적화이론
5. 생애주기적 발달이론
Ⅲ. 사회학적 노화이론
1. 분리이론
2. 활동이론
3. 현대화이론
4. 교환이론
5. 상호작용주의이론
6. 여성주의이론
7. 포스트모던 이론
Ⅰ. 생물학적 노화이론
1. 유전적 이론
(1) 헤이플릭 현상
1960년대 연구자들은 어린 피부세포의 배양을 통해 세포가 50회까지 계속해서 분열하는 것을 관찰하였다. 분열횟수가 50회에 도달하자 세포분열률이 떨어지고 결국에는 중단하는 것을 발견하였다. 이처럼 특정횟수의 세포분열은 노화는 세포내에 이미 계획된 현상이라는 노화에 대한 예정이론과 일치하는 결과이다. 헤이플릭 현상은 미리 예정된 반복횟수의 세포분열을 수행하면 세포는 죽게 된다는 것이다. 그러나 헤이플릭 현상에는 두가지 예외가 발견되었는데, 이는 암세포와 병원균세포이다. 이 두 종류의 세포는 50회 보다 많은 세포분열을 반복하며, 특히 암세포의 경우 세포분열의 횟수가 조절되지 않는다는 것이 암의 특성이다. 따라서, 정상세포와 비정상세포의 분열횟수는 조절하는 물질에 대한 연구가 지속되었으며, 최근에 헤이플릭 현상의 규칙성을 연구한 연구자들은 텔로메라제라는 물질에 초점을 두기 시작하였다.
(2) 텔로메라제 이론
텔로메라제 이론은 최근에 등장한 이론으로, 텔로메라제는 세포분열을 반복하는 동안 텔로미어가 손상되는 것을 복구하는 하나의 효소이다. 텔로미어는 DNA의 끝부분에 연결되어 있으며 세포분열의 반복횟수를 통제하는 시계와 같은 역할을 수행한다. 텔로미어는 일반적으로 세포분열이 반복될 때마다 그 길이가 짧아지며, 특정 길이에 도달하면 더 이상 세포분열이 발생하지 못한다. 이러한 현상은 신체 내부의 예정된 과정이며 시간이 경과함에 따라 세포분열의 횟수가 제한된다고 주장하기 때문에 예정이론으로 분류된다.
텔로메라제는 텔로미어의 손상을 복구하고 그 길이를 다시 늘리는 역할을 하는데, 그 결과 세포분열 횟수가 증가하는 결과를 낳는다. 역설적이게도 모든 세포는 텔로메라제를 생산할 능력을 가짐과 동시에 텔로메라제 유전자를 억제하고, 예정된 시각에 따라 텔로미어의 길이가 짧아지게 한다. 반면에, 암세포와 같이 통제할 수 없는 세포분열을 촉진하기도 한다.
따라서, 텔로미어의 길이가 증가하게 되면 동시에 암세포가 발전되게 하는 결과를 낳을 수도 있다. 텔로메라제 억제제는 텔로미어의 길이를 짧게 함과 동시에 암세포의 세포분열도 감소시키는 반면에 텔로메라제 활성제는 텔로미어의 길이는 증가시키나 암세포의 분열은 증가시키게 된다. 텔로메라제 유전자를 삽입해서 텔로미어의 길이를 증가시킨 최근의 연구에서는 텔로미어의 길이가 증가된 세포에서

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