n-butyl bromide 제조(예비,결과)

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본문내용

의 원자단과 halogen 원자의 치환반응에 의하여 생성된다.
알코올 (R-OH)은 할로겐 수소(HX)와 치환반응하여 할로겐화 알킬(RX)을 합성하며 할로겐화 알킬 제조법으로 많이 사용되고 있다.
n-butyl alcohol은 NaBr과 강산을 가함으로써 n-butyl bromide를 생성한다.
브롬화 수소를 사용하는 대신 황산과 브롬화 나트륨을 사용한 것은 쉽게 구할수 있고, 값도 싸고, 취급도 용이하기 때문이다.

의 제조
3.실험기구 및 시약
500㎖ 플라스크, 1.3㏖ , 0.5㏖ n-butyl alcohol,
84g , 깔대기, 분별깔대기, 80% ,
4. 실험방법
① 500㎖ 플라스크에 60㎖ 를 넣고 1.3㏖ 를 가한다. 여기에 묽은산과 n-butyl alcohol을 넣고 흔들어 냉각한다.
② 0.6㏖ 를 넣고 Condenser를 설치후 반응동안에 나오는 HBr을 흡수할 수 있는 가스흡착장치를 설치, NaBr2H2O가 용해될때까지 저으면서 가열한다.(약30분)
③ 이 용액을 냉각시키고 25~30㎖의 를 넣어준다.
④ 물에 녹지 않는 물질만 남게 증류(약30분)하고, 증류된 것을 분별깔대기에 옮김.
⑤ 분별깔대기에 40~45㎖의 물을 넣어주고 흔들어 잘 교반 시켜준다.
butyl-bromide 층을 분별깔대기로 층분리하고 수성층을 버린다.
⑥ 80% 25㎖ 로 씻는다. →반응안한 butyl-alcohol 제거
⑦ 25㎖로 butyl-bromide 층을 씻어 낸다.
⑧ 깔대기에 필터를 깔고 액을여과 시킨다.
증류시킬 때 끊는점은 약 99~103℃ 이다.
수득량은 44~48g 정도
5.참고사항
*n-부틸알콜
끊는점 117℃, 글리세롤 및 만니골의 Bactercum butylins에 의한 발효로 생성함.
또 녹말의 B.acetobutylicum에 의한 발효로는 아세톤, 에틸 알콜과 함께 생성함.
*브롬화 나트륨
수용액에서 2수화염이 얻어짐. 무색 단사결정계 결정
비중 2.176 이고 녹는점 50.7℃, 제조법,화학정성질,
용도는 브롬화 칼륨과 같음.
*탄산수소 나트륨
비중 2.21 이고 가열하면 300℃ 이상쯤에서 분해함.
물에대한 용해도 8.8g/100g(15℃), 알콜에 녹지않음.
수용액은 65℃이상에서 를 방출하고 분해함.
의약품, 세탁제, 베이킹파우더로 쓰임.
#참고문헌: 성문 이화하가전, 김민희. 교육출판공사.
*할로겐화물
할로겐X와 이것보다 전기음성도가 작은 원소 A와의

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