지적장애아의 특성을 고려하여 가정에서 부모가 특별히 관심을 가지고 지도해야 할 것이 무엇인지 기술하시오.

소개글

지적장애아의 특성을 고려하여 가정에서 부모가 특별히 관심을 가지고 지도해야 할 것이 무엇인지 기술하시오.에 대한 보고서 자료입니다.

목차

Ⅰ. 서론

Ⅱ. 본론
　1. 지적장애
　2. 지적장애아의 특성
　3. 지적장애아의 특성을 고려하여 가정에서 부모가 특별히 관심을 가지고 지도해야 할 것

Ⅲ. 결론

Ⅳ. 참고자료

본문내용

이에 따라 지적장애를 지닌 지적장애아는 성장함에 따라 일상생활 자체를 스스로 수행할 수 없기 때문에 지적장애아의 부모는 아이들에 대하여 특별한 관심을 가지고 지도해야 할 부분이 많다. 본론에서는 지적장애아의 특성을 고려하여 가정에서 부모가 특별히 관심을 가지고 지도해야 할 것이 무엇인지 기술해 보겠다.
Ⅱ. 본론
1. 지적장애
지적장애는 유전적 원인으로 뇌장애가 발생하면서 야기되는 발달장애를 의미하며, 정신박약 또는 정신지체로 불리기도 한다. 지적장애는 대부분 유전적 원인으로 발병하는데, 구체적으로 클라이펠터, 다운증후군, 파타우 증후군 등이 있으며, 유전적 원인 뿐만 아니라 임신기간 동안 태아의 뇌감염, 영양실조, 조산과 미숙아 등으로 지적장애가 발병할 수 있는 것으로 보고 되고 있다.
지적장애의 직접적 원인이 되는 생물학적 원인은 아래와 같이 정리될 수 있다.
가. 터너증후군
터너증후군은 인간의 성염색체인 X염색체가 부족하면서 발생되는 질병으로 터너증후군을 가진 사람은 조기 폐경이 발생하거나 골격계 이상, 면역질환을 겪게 된다. 주 발병위치는 난소와 골격, 심장이 되며 2~5000명당 1명 골로 발병하는 것으로 알려져 있다.
나. 클라인펠터 증후군
클라인펠터 증후군은 X염색체가 1개 이상 더 존재할 때 발병된다. 클라인펠터 증후군의 주 발병 요인으로는 난자나 정자가 생기는 과정에서 X염색체가 쌍을 이루었다가 단일 X로 분리되어야 하는데 이때 문제가 발생되어 X염색체가 더 있는 난자 혹은 정자가 수태에 이용되면서 클라인펠터 증후군이 발병되는 것으로 알려져 있다. 클라인펠터 증후군의 일반적 증상으로는 불임이나 호르몬 분비저하 등이 있다.
다. XXX 증후군
XXX 증후군은 X염색체가 하나 더 있어 인간의 염색체가 총 46개가 아닌 47개가 있는 염색체 질환을 의미한다. 또한 XXX 증후군은 1000명의 여아 중 1명 꼴로 발병하는 것으로 알려져 있으며, 병리적으로는 거의 정상이지만 15% XXX 증후군 환자들은 약간의 정신지체를 가지게 되는 것으로 알려져있다.
라. XYY 증후군
XYY 증후군은 야콥 증후군이라 불리기도 하며, 1000명의 남아 중 1명 꼴로 발병하는 매우 흔한 염색체 이상 질환이다. 대부분 XYY 증후군 환자들은 특징적인 증상을 발견할 수 없기 때문에 평생 동안 자신의 질병에 대해 모르게 되는 경우가 많다. XYY 증후군을 가진 사람들은 성장속도가 매우 빠르고, 성인이 되면 일반인

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