목차
1.제목
2.실험
3.실험기구 및 시약
4.실험방법
5.실험결과
6.고찰
2.실험
3.실험기구 및 시약
4.실험방법
5.실험결과
6.고찰
본문내용
지난 후의 값보다 크거나 들쑥날쑥 한 것을 알 수 있다. 1min에서는 nano particle을 제조한 후 방치하는 과정에서 분산이 잘 일어나지 않아 값이 많이 튀는 현상이 발생하기 때문에 이 시간대에서는 정확한 값을 측정 할 수 없다. 두 번째로, 같은 농도, 같은 Polymer 조건에서 20mg보다 40mg에서의 입자크기가 더 작은 경우가 존재하는데 그 이유는 Atorvastatin calcium의 특징상 Atorvastatin calcium의 농도가 일정 기준 이상이 되기 전까지는 용량이 높을 수 록 입자크기가 더 작게 나오게 되기 때문이다. 세 번째로, 같은 용량, 같은 Polymer에서 다른 농도를 비교하였을 때 Polymer가 많으면 약물을 잘 잡아주어 입자크기 유지가 잘 이루어 질 것 같지만 실제로는 반대의 결과가 나오는 경우가 있다. 즉, Polymer의 농도가 더 높으면 약물과 응집이 더 많이 일어나 API와의 결합이 좋지 않을 수 있다는 것이다. 이러한 예측할 수 없는 다양한 이유 때문에 Screening을 통해 API와 가장 적합한 Polymer를 결정하여 난용성 약물을 가용화하여 약물을 만드는데 적절히 적용 할 수 있어야 한다.
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