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허가를 받은 수입업체가 무역업 등록을 절차를 거친 후 수입을 하게 된다. 수입 후 식약청 검사를 받고 통과된 주류는 주류 유통과정을 거치게 된다.
원액 수입을 한 제품들은 병입 과정을 거쳐 유통되고, 완제품 수입은 한글 제품 설명, 주류
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등 고급 커피를 자판기 전용으로 개발, 선보이기도 하였다.
유럽 소비자가 맛은 씁쓸하지만 향이 풍부한 커피를 좋아하는 반면 한국 소비자는 양립하기 어려운 부드러운 맛과 풍부한 향을 동시에 원했기 때문에 한국 네슬레는 네슬레 본사가
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의약품을 별다른 규제없이 반입하는 등 아직 허점이 많다. 이에 대해 농림부는 `가축방역대책본부\'와 `예방대책상황실\'을 설치운영하고 수의과학검역원, 식품의약안전청, 관세청, 국립보건원 등 관계기관과 긴밀한 협조체제를 갖추고 있다
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등의 분야에서 국제규범에 신속히 적응하지 않을 경우 양국 통상관계에서 심각한 어려움을 경험할 가능성이 있다. 이와 함께 향후 국제무역에서 그 비중이 빠른 속도로 증가할 것으로 예상되는 이동통신, 의약품, 생물공학 분야에서의 신기
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의약품안전청장이 필요하다고 인정하는 불법마약류 및 약물 오·남용 퇴치와 관련된 사업
제53조 (몰수마약류의 처분방법 등)
① 시·도지사에게 이를 인계하여야 한다.
② 시·도지사는 마약류를 인수한 때에는 이를 폐기하거나 기타 필요한
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허가 만료된 제품이라도 우수한 생산기술과 연결하여 국제화를 시도할 필요가 있다. 그러나 미국이나 유럽 등 선진국으로의 수출은 선진국의 허가규정에 맞는 비임상 및 임상시험, cGMP 생산시설 등의 문제가 장애가 되고 있다.
정부에서는
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의약품 허가 신청시 신청 사실을 허가신청자가 원 특허권자에게 통보하고 이에 대해
특허권자가 이의를 제기하면 일정기간 복제의약품 허가가 중단 될 수 있는 ‘허가 특허 제도’
가 발했다. 그렇기 때문에 바이오의약품 적용 시 바이오시
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등 약제비적정화방안의 근간을 유지하였으며, 이와 더불어 독립적 이의신청절차 마련 등 건강보험 약가제도의 투명성 제고, 의약품 시험기준 및 복제약 시판허가 상호인정을 위한 협의 개시 등 합의하였다. 의약품 지재권 관련 사항은 대부
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등의 통보와 자료제출에 관한 사항
제20조 (권한 위탁 등에 따른 조정)
① 중소기업청장은 한국벤처캐피탈협회에 대하여 제19조제2항 각호의 업무와 관련된 자료의 제출을 요구할 수 있다. <개정 98.2.28>
② 한국벤처캐피탈협회는 제19조제2
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허가를 받아 시판 중인 의약품과 동일한 품목의 제조 허가를 신청하고자 할 경우 다른 시판 제제와 생체 이용율이 동일함을 증명하기 위한 실험입니다.
: 면제 대상
생물학적 동등성 시험은 원칙적으로 새로운 경구 제제를 개발할 경우 실시
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