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Chromatography
2. 5. 1 기체 크로마토그래피 컬럼
2. 5. 2 기체 크로마토그래피용 검출기
3. 실험방법
3. 1 반응장치
3. 2 분리장치
3. 3 시약
3. 4 실험순서
4. 결 과
5. 결 론
그림 차례
Figur
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크로마토그래피의 바탕선의 안정성을 해칠 수 있다.
크로마토그램이 높은 온도에서 수행된다면, 비록 용출 속도는 빠르고 높은 끓는점을 갖는 물질에 대한 분리능은 좋지만 낮은 끓는점을 갖는 물질에 대해서는 분리능이 나쁜 단점을 초래한
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공학농학의학약학 등외에 기타 여러 분야에 걸쳐 널리 사용되고 있다.
<액체크로마토그래피>
고속의 분리기능을 가진 액체크로마토그래피. 고성능액체크로마토그래피(HPLC)라고도 한다. 보통의 액체크로마토그래피에서 입자를 더욱 작
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over {1.5^2}
= 6.233, L=NH=6.233×9.46×10-3 = 59.0cm
(e) 식 [10.24]에서 다음 식을 얻는다.
rm {(t_r )_1} over {(t_r )_2} ~=~ {(R_s )_1^2} over {(R_s )_2^2} = 16.51 over {(t_r )_2} = (1.07)^2 over (1.5)^2
, (tr)2 = 32.4분 1. Gas Chromatography의 구성
2. 기체크로마토그래피-질량분석법
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크로마토그래피(Chromatography)
-이온 교환 크로마토그래피(Ion-exchange chromatography)
-겔 여과 크로마토그래피(Gel filtration chromatography)
-친화 크로마토그래피(Affinity chromatography)
3) 겔 전기영동(Gel- electrophoresis)
3. 단백질 분리 및 정제 이용
4. 참고
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크로마토그래피,Mixed probe DNA의 정제법이 있으며 화학합성 RNA 의 분리정제법은 RNA 의 화학합성은 용도가 제한되어 있고 합성이 번잡하며 생성물이 불안정한 작업이란 이유로 인해 일반적으로는 행해지고 있지 않다 ■.생물공학적 분리정
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공학 3판/Octave Levenspiel(김상환, 임선기 공역)/사이텍미디어/2000년도/3장
크로마토그래피(GC/HPLC)의 원리/박송자 /KIST생체대사연구센터/2000.1.14/pp.15~20 1. 실험 목적
2. 실험 이론
2-1. 반응속도와 반응속도상수
2-2. GC이론
3. 실험 장치
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크로마토그래피 방법에 의한 paclitaxel 및 그 유도체의 분리 정제, 한국 생물 공학회지, 14권 1호, pp 17-24
2) http://blog.naver.com/skle00.do?Redirect=Log&logNo=120008761480
3) http://www.laball.co.kr/thar/chromatography.htm
4) 네이버 백과사전 http://100.naver.com/100.php?id=152904&n
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크로마토그래피와 질량분석 김택제, 명승운, 조현우, 김명순 자유아카데미
92~96p ① 서론 ---------------------------------(2)
② 이론 ---------------------------------(2)
2-1 미분반응기------------- ---------------(3)
2-2 반응 속도식 결정 ---------------------
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The CRC Handbook.
# 화학약품 대 사전 상.하권 문성명 편저, 학원출판공사.
# 화학공학 대 사전 편찬위원회 '95.3, 집문사 1. 실험제목
2. 실험목적
3. 실험원리
4. 실험기구 및 시약
5. 실험방법
6. 실험결과 (DATA)
7. 결과 및 토의
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