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실험을 진행할 때 오류가 있었고 각 시료마다 들어있는 단백질의 양이 다르다는 것을 의미하므로 정확한 비교는 불가능하다고 판단된다.
5. 참고문헌
1) https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=5141506&cid=60266&categoryId=60266
2)
https://m.blog.naver.com/PostView.nhn?
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4. 실험목적 (Objective) :
시료가 이동상과 고정상에 분배되는 성질을 이용하여 혼합물에 포함된 성분들을 각각의 단일 성분으로 분리한다.
미지시료 속에 포함된 성분들을 분리하고 각 성분을 확인함으로써 크로마토그래피의 원리를 이해한
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맞추어 슬라이드글라스의 미생물을 찾는 것이 간단한 일이 아니기 때문에, 미생물 말고 다른 조금 더 큰 것을 먼저 올려놓고 현미경의 포커스를 조작하는 방법을 연습하며 익숙해 진다면 실험에서 더 좋은 결과를 얻을 수 있을 것이다.
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우선 실험을 진행하기 위해 사용할 잎 시료가 필요하다. 따라서 잎의 표피를 얇게 벗겨내는 작업이 필요하다. 이 때, 투명 매니큐어를 잎 표면에 발라두게 되면 보다 쉽게 잎의 표피를 벗겨낼 수 있다. 투명 매니큐어를 바른 부분의 표피를 벗
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실험 결과를 보면, 0도 21도 37도 100도 순서로 반응이 많이 이루어졌다. 즉, 실험 결과 기록만을 놓고 보자면, 카탈라아제 효소는 0도 부근에서 가장 큰 활성을 가지며 온도가 높아질수록 활성도가 떨어지지만, 100도 가까이에서도 활성을 유지한
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4. Purpose: 현미경을 이용하여 원생생물의 종류와 생김새 및 진핵세포인 효모의 외형적,
생물학적 특징에 대하여 알아본다.
5. Materials: 원생생물 4종(짚신벌레(Paramecium), 유글레나(Euglena), 아메바(Amoeba), 콜피디움(Colpidium)), 효모배양액, 슬라이
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실험대 위에 꺼낸 뒤, plate 뒷면에 labeling한다.
② loop를 알코올램프로 빨갛게 달구어질 때까지 멸균한 후, 공기 중에서 10~15초간 식힌다.
③ 혼합세균 배양 접시에서 loop로 single colony를 살짝 떠서 평판 배지의 한쪽을 서너 번 streaking 한다.
④
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실험 제목
2. 실험 날짜
3. 실험 조원
4. 실험 준비물
5. 서론
6. 실험 방법
7. 결과 및 관찰
8. 고찰
9. 참고문헌
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http://www.takara.co.kr/pcr_down/PCR_16.PDF 1. 실험 제목
2. 실험 날짜
3. 실험 조원
4. 실험 준비물
5. 서론
1) 실험 목표
2) PCR(Polymerase Chain Reaction)
6. 실험 방법
7. 결과 및 관찰
8. 고찰
9. 참고문헌
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실험한 표본 집단의 유전자 빈도의 합이 1이 되지 않는다고 생각한다.
9. 참고문헌
1) 서울 아산병원, http://amc.seoul.kr/dept/bbs/view.do?dtCode=D103&dtType
=B&menuId=6460&id=68843
2) 네이버 백과사전, ABO식 혈액형[ABO blood group], http://100.naver.com/100.
nhn?docid=110952
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