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정제 할 수 있다.(위 그림 참조)
His-tag 재조합 단백질은 친화성 크로마토그래피(affinity chromatography)를 이용하여 쉽게 분리할 수 있다. His-tag을 발현시킨 재조합 단백질이 포함되어 있는 단백질 시료를 Ni2+가 결합되어 있는 gel을 채운 컬럼에 통
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과정
1) Osmotic lysis
2) Ultrasonic waves
3) Grinding
4) Blenders
5) Presses
6) Detergent
5. 단백질의 분리 정제
1) 원심 분리 (Centrifugation)
2) 염석과 투석 (Salting out, Dialysis)
3) 칼럼 크로마토그래피(column chromatography)
① 겔 여과 크로마토그래피(Gel
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크로마토그래피
v). 친화 크로마토그래피
vi). chromatofocusing
vii). 소수성 크로마토그래피
ㄴ). 판법
i). 얇은 막 크로마토그래피(TLC)
ii). 종이 크로마토그래피
다). High Performance (or pressure) Liquid Chromatography
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분리 정제에 관한 연구 단백질 기술이란?
단백질 분리 및 정제 기술
■ 단백질의 분쇄 및 원심분리
■ 염석 (Salting Out)
■ 투석 (dialysis)
■ 크로마토그래피 (Chromatography)
■ 전기영동 (Electrophoresis)
배양세포로부터 단백질의 분리
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분리하는데, 이 때 정지상의 지지체(supportin medium)에 따라 종이 크로마토그래피, 얇은 막(thin layer) 크로마토그래피, 분배 대롱 크로마토그래피 등으로 분류하며, 용도에 따라 여러 종류의 물질 분리에 이용된다.
종이 크로마토그래피에 있
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분리를 할 수도 있다.
크로마토그래피(chromatography)란 흡착제에 대한 친화도의 차이, 즉 분별 흡착 현상을 이용하여 혼합물을 분리하고 정제하여 정성 및 정량 분석하는 방법이다.
고정상의 끝에 혼합물을 spotting하고 용매를 전개시키면 혼합
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분리가 일어난다. 이동상과 친화력이 큰 성분은 크로마토그래피를 빨리 통과하지만, 고정상과 친화력이 큰 성분은 느리게 움직인다. 크로마토그래피는 분리 뿐 아니라 물질의 확인 과정에도 매우 유용한데, 어떤 용매가 10cm이동하는 동안 시
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분리능의 감소가 일어난다.
Ⅶ. 참고 문헌
https://m.blog.naver.com/PostView.nhn?blogId=jn1368&logNo=220222982958&proxyReferer=https%3A%2F%2Fwww.google.co.kr%2F Ⅰ. 실험 목적
Ⅱ. 실험 이론
Ⅲ. 실험 기구 및 시약
Ⅳ. 실험 방법
Ⅴ. 실험 결과
Ⅵ. 고찰
Ⅶ. 참고
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크로마토그래피 방법에 의한 paclitaxel 및 그 유도체의 분리 정제, 한국 생물 공학회지, 14권 1호, pp 17-24
2) http://blog.naver.com/skle00.do?Redirect=Log&logNo=120008761480
3) http://www.laball.co.kr/thar/chromatography.htm
4) 네이버 백과사전 http://100.naver.com/100.php?id=152904&n
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thin.htm
8. http://user.chollian.net/~hl5nol/thin.htm#thin-b 1. 실험제목
2. 실험목적
3. 실험기구 및 장치
4. 실험순서
5. 실험 원리(환원반응)
1) 환원 반응의 Mechanism
2) TLC의 원리 및 응용
3) Column Chromatography의 응용
4) 그 외 유기화학 실험의 방
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