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실험이 다. 단백질은 그 구조와 전하, 분자량이 모두 다르다. SDS-PAGE는 분자량으로 단백질을 분석하기 때문에 이외의 특성은 모두 통일하여야 한다. 따라서 SDS를 통해 단백질의 구조와 전하를 모두 일정하게 한 뒤 분자량에 의해서만 분석을
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I. 실험 목표
Mouse의 발가락에서 유래한 DNA를 통해 SIRT1과 PASKIN 단백질의 sample 별 genotype을
분석한다. 해당 실험을 통해 genotyping의 과정을 알아보고, 생물학적 연구에 대한
genotyping의 의의를 이해한다.
II. Introduction
1. Genotyping
Genotyping(유전
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I. Objective
체내에 존재하는 T cell은 Antigen Presenting Cell(APC)에 의해 immunological synapse를 형성하게 된다. 본 실험은 이 과정에서 나타나는 actin polymerization을 관찰하여 immunological synapse를 관찰 및 분석하는 것을 목표로 한다. 전혀 stimulation을 받지 않
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I. Objective
Sandwich ELISA 실험 기법을 이용하여 분비된 antibody를 정량 및 정성 분석한다. Simulator로 α-IgM만 있는 condition, LPS만 있는 condition, α-IgM과 α-CD40이 있는 condition, 그리고 α-IgM과 α-CD40와 IL-4이 있는 condition에서 B cell을 culture한 후, 각 condition
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1. 실험 목적
다양한 단백질이 존재하는 용액에서 원하는 단백질만을 분리하는 실험 기법인 Immunoprecipitation(IP) 및 해당 실험 중 필요한 과정인 transfection에 대해 이해하고, 이를 통해 실제로 특정 단백질을 분리한 뒤 검출 결과를 확인한다.
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I. 실험 날짜
II. 실험 주제
III. 실험 목표
IV. Introduction
1. Alkaline Phosphatase (AP)
2. Protein Purification 과정
3. Ion Exchange Column Chromatography
4. Elution (용출)
5. Positive control과 negative control
V. 실험 도구 및 방법 (Materials & Methods)
1. 실험 도구 (Mate
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I. 실험 목표
Western Blotting을 이용하여 tubulin을 직접 detection 한다. 해당 실험을 통해 western blotting의 과정과 원리를 이해하는 것을 목표로 한다.
II.Introduction
1. Western Blotting
Western blotting은 sample 내 특정 단백질의 존재 여부나 크기, 양 등을
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측정할 수 있다. 이 과정에서 한 개의 primary antibody가 추가적인 antibody의 사용 없이 직접 antigen을 detection 하기 때문에 direct ELISA라고 부른다. I. 실험 목표
II. Introduction - 실험 배경
1. ELISA
2. 4PL (4-parameter logistic curve)
III. Materials & Methods
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I. 실험 목표
Plasmid DNA는 bacterial cell의 소기관으로서 transformation 등 다양한 곳에 사용된다. 본 실험은 다양한 실험에 필요한 plasmid DNA만을 얻는 mini-prep 실험을 진행하고, nanodrop 기기를 통해 정제한 plasmid DNA sample의 순도를 측정하는 것을 목표
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I. 실험 날짜
2024년 3월 12일
II. 실험 주제
Column chromatography를 위한 Tris-HCl (pH 7.4) buffer 제조
III. 실험 목표
1M의 Tris-HCl (pH 7.4), NaCl, MgSO4 stock solution을 제조한 후, 다양한 NaCl 농도의 elution buffer를 만든다.
IV. Introduction
1. Buffer
Buffer란 용액
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