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화학공학회, 화학공학실험법Ⅱ, 형설출판사
- http://100.naver.com/100.nhn?docid=98122
- T.W.G. Solomons · C.B. Fryhle, 솔로몬 유기화학(개정8판), 범한서적 1. 초록 (Abstract)
2. 서론 (Introduction)
3. 실험방법 (Experiment Method)
4. 실험결과 (Result)
5. 결론
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화학의 원리, R berts. Boikess 화학 교재 편찬회역 지구당 p545, p794
3.유기화학, 이정화외, 삼강출판사 p166~1684.유기화학, 구인선외 탐구당 p47~48
5.일반화학 상, 하, Freenan. block, 일반화학교재 편찬위원회역 p872~873 1.아스피린의 합성
2.실험 목적
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(Anhydrous MgSO4 제거)를 한다.
이 혼합물의 CH2Cl2를 Rotatory evaporator로 제거한 뒤 생성물을 얻고, 부피를 측정해서 수득률을 계산한다. FT-IR과 1H-NMR spectrum으로 찍은 뒤 분석해 본다. 1. 서론
2. 실험
3. 결과 및 고찰
4. 결론
* 참고문헌
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실험을 통하여 알돌 축합 반응의 메커니즘을 이해한다.
2. 실 험
250ml Erlenmeyer flask diamond (동성과학)에 증류수 22 mL와 NaOH(95% Jin chemical co. LTD 3 g), 95%Ethyl alcohol (99.5% duksan pharmaceutical co., LTD 20 mL)를 넣고 냉각시킨다. 냉각시킨 혼합물에 Acetopheno
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화학교재 편찬위원회(1997) - 유기화학실험 - 청문각 - p114~122
② http://en.wikipedia.org/wiki/Propanoic_acid
http://en.wikipedia.org/wiki/Phenolphthalei
http://en.wikipedia.org/wiki/Sodium_hydroxiden 1. 실험목적
2. 이론
3. 실험
4. 결과
5. 고찰
6. 결론
7. NOMENCLATURE
8. REFE
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유기화합물이 혼합되어 있을 경우 적당한 용매를 이용하여 재결정함으로써 순수한 화합물을 얻을 수 있다.
고체 화합물의 정제에 쓰이는 결정법은 일반적으로 고체의 용해도가 온도가 낮아질 때 감소하는 원리에 의한 것이다 . 이번 실험
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원저 - 유기화학 교보문고(1999) p. 315
2. 이영근 외 多 - 식품분석법 형설출판사(1998) p. 115~119
3. 남관석, 김재웅 - 최신식품화학실험 신광출판사(2000) p. 155~158 1. 실험제목
2. 요약
3. 서론
4. 재료 및 방법
5. 결과 및 토의
6. 참고문헌
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유기화학실험, 문운당, p139 ∼ 141, (2002)
윤용진, 실험 유기화학, 자유아카데미, p111 ∼ 113, (1997)
김종수(화학교재편찬위원회), 유기화학실험, 청문각, p433 ∼ 437, (1997)
인터넷 검색(naver & naver 일본웹)
Aniline의 합성 1. 실 험 목 적
2. 실 험 이
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3. 참고 문헌
[1] Charles F.Wilcox, Jr & Mary F.wilcox ; EXPERIMENTAL ORGANIC CHEMISTRY - A Small Scale Apprach 2nd ED ; 1996 ; p45~71
[2] 정광보 ; 유기화학실험 ; 2000 ; p25~37
[3] Adams, R.(아담스, 알.); 有機化學 實驗法; 1962 ; p40~53 1.실험결과
2.결론
3.참고문헌
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유기화학실험
저자 : 백남철 외3
출판사 : 광림사(1979)(p27∼28)
2.제목 : 유기화학실험
저자 : 양성봉 외3
출판사 : 대웅(1996)(p125∼127)
3.제목 : 유기화학실험
저자 : 허태정 외7
출판사 : 탐구당(1995)(p37∼39)
4.화학공학 실험 (http://kowon.dongseo.ac.kr) 
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