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화학공학회, 화학공학실험법Ⅱ, 형설출판사 - http://100.naver.com/100.nhn?docid=98122 - T.W.G. Solomons · C.B. Fryhle, 솔로몬 유기화학(개정8판), 범한서적 1. 초록 (Abstract) 2. 서론 (Introduction) 3. 실험방법 (Experiment Method) 4. 실험결과 (Result) 5. 결론
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화학의 원리, R berts. Boikess 화학 교재 편찬회역 지구당 p545, p794 3.유기화학, 이정화외, 삼강출판사 p166~1684.유기화학, 구인선외 탐구당 p47~48 5.일반화학 상, 하, Freenan. block, 일반화학교재 편찬위원회역 p872~873 1.아스피린의 합성 2.실험 목적
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(Anhydrous MgSO4 제거)를 한다. 이 혼합물의 CH2Cl2를 Rotatory evaporator로 제거한 뒤 생성물을 얻고, 부피를 측정해서 수득률을 계산한다. FT-IR과 1H-NMR spectrum으로 찍은 뒤 분석해 본다. 1. 서론 2. 실험 3. 결과 및 고찰 4. 결론 * 참고문헌
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실험을 통하여 알돌 축합 반응의 메커니즘을 이해한다. 2. 실 험 250ml Erlenmeyer flask diamond (동성과학)에 증류수 22 mL와 NaOH(95% Jin chemical co. LTD 3 g), 95%Ethyl alcohol (99.5% duksan pharmaceutical co., LTD 20 mL)를 넣고 냉각시킨다. 냉각시킨 혼합물에 Acetopheno
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화학교재 편찬위원회(1997) - 유기화학실험 - 청문각 - p114~122 ② http://en.wikipedia.org/wiki/Propanoic_acid http://en.wikipedia.org/wiki/Phenolphthalei http://en.wikipedia.org/wiki/Sodium_hydroxiden 1. 실험목적 2. 이론 3. 실험 4. 결과 5. 고찰 6. 결론 7. NOMENCLATURE 8. REFE
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유기화합물이 혼합되어 있을 경우 적당한 용매를 이용하여 재결정함으로써 순수한 화합물을 얻을 수 있다. 고체 화합물의 정제에 쓰이는 결정법은 일반적으로 고체의 용해도가 온도가 낮아질 때 감소하는 원리에 의한 것이다 . 이번 실험
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원저 - 유기화학 교보문고(1999) p. 315 2. 이영근 외 多 - 식품분석법 형설출판사(1998) p. 115~119 3. 남관석, 김재웅 - 최신식품화학실험 신광출판사(2000) p. 155~158 1. 실험제목 2. 요약 3. 서론 4. 재료 및 방법 5. 결과 및 토의 6. 참고문헌
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유기화학실험, 문운당, p139 ∼ 141, (2002) 윤용진, 실험 유기화학, 자유아카데미, p111 ∼ 113, (1997) 김종수(화학교재편찬위원회), 유기화학실험, 청문각, p433 ∼ 437, (1997) 인터넷 검색(naver & naver 일본웹) Aniline의 합성 1. 실 험 목 적 2. 실 험 이
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. 3. 참고 문헌 [1] Charles F.Wilcox, Jr & Mary F.wilcox ; EXPERIMENTAL ORGANIC CHEMISTRY - A Small Scale Apprach 2nd ED ; 1996 ; p45~71 [2] 정광보 ; 유기화학실험 ; 2000 ; p25~37 [3] Adams, R.(아담스, 알.); 有機化學 實驗法; 1962 ; p40~53 1.실험결과 2.결론 3.참고문헌
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유기화학실험 저자 : 백남철 외3 출판사 : 광림사(1979)(p27∼28) 2.제목 : 유기화학실험 저자 : 양성봉 외3 출판사 : 대웅(1996)(p125∼127) 3.제목 : 유기화학실험 저자 : 허태정 외7 출판사 : 탐구당(1995)(p37∼39) 4.화학공학 실험 (http://kowon.dongseo.ac.kr) 
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