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유기합성실험(1993년)
R. Adams, J.R. Johnson 저.
Laboratory Experiments in Organic Chemistry(1986년)
조철형 저. 유기화학실험(1990)
http://www.scienceall.com/ (한국과학문화재단 홈페이지) 1. 각 시료의 녹는점
2. 순수시료의 오차율
3. 실험 결과
4. 토의
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100~150℃로 가열하기만 해도 쉽게 진행된다.
탈탄산 반응은 카르복시산 자체보다도 카르복시산염을 쓰는 편이 용이하다.
아세트산
2. 아세트산의 합성
2CH3COONa + H2SO4 → 2CH3COOH+ Na2SO4
4. 기구 및
시약
5. 실험 방법
6. 참고 문헌
1. 유기화학실험 자
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보고 분리해 보았다. 고체와 액체의 Rf값은 각각 0.3, 0.175가 나왔고
그 결과 고체는 p-Nitrobromobenzene이고 액체는 o-Nitrobromobenzene이다.
8. 참고문헌
유기화학실험 / 자유아카데미 / 안정수 / p.231~p.239
화학과 대백과 사전 / 세화 / p132 / 05.2.1
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증류된 부피를 기록하여 표를 작성한다.
5. 참고문헌
1) 남기대, 손주환, 김유옥, 「최신유기합성실험」, 진영사, p.115~123
2) 양성봉, 이주연, 이재인, 지기환, 「유기화학실험」, 도서출판 대응
3) 화학물질정보 목록 : 인포켐스(주)
http://www.infoch
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실험 중 온도와 표준장력을 구할 때 온도의 차이가 있기 때문에 오차가 생겼다는 것이 내가 생각하는 오차가 생긴 이유이다.
7.Reference
1.제목 : 유기화학실험 저자 : 백남철 외3 출판사 : 광림사(1979)(p27∼28)
2.제목 : 유기화학실험 저자 : 김정곤
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여 염산과 비누가 반응하면 비누가 업성지고 카르복실산과 수용성염(NaCl, 소금)을 만드는 것을 알 수 있었다.
4.참고 문헌
1. 표준일반화학실험, 천문각, 259-265
2. 유기화학실험 자료실
3. http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=515101
4. http://katarsys.egloos.com
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실험으로 다음과 같음을 알 수 있었다.
< <
3차 벤질자리 1차
3. SN1 반응 실험에서 은염화물이 생성되었고 묽은질산에 용해되지 않으므로 반응없음.
참고문헌 Title : 유기정성분석(할로겐화 알킬의 반응 실험)
Date : 2010. 6. 3
Time Requi
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화학실험 -대한 화학회
유기화학 실험” 도서출판 대웅
http://flask.chem.pusan.ac.kr/
http://chemistry.sogang.ac.kr/
http://dochoonho.sunchon.ac.kr/ 1. 제목
2. 실험날짜
3. 실험목표
4. 실험 이론 및 원리
5. 실험도구 및 시약
6. 실험방법
7. 결과
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화학 / 최재성외 3명 편저 / 東和伎術 / p511~p549 ]
7. 참고 문헌
① 유기화학실험 / 정평진 편저 / 東明社 / 2004년 5월25일
② 유기화학실험 / 정광보외 3인 공저 / 신광문화사 / 2000년도 1월 20일
③ 유기화학실험 / 문선식외 엮음 / 자유아카데미 / 2002
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유기화학실험, 양정봉 외 4명
다시 쓴 유기화학실험, 김홍범, 자유아카데미, 2004
네이버 백과사전(이론 & 시약 조사)
충남대학교http://www.cnu.ac.kr/%7Ehikim/class/ex/ex-5.htm
사이언트올http://qna.scienceall.com/qna/cservice/question_detail.php?queId=32178&flag=1
순천대
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