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1. 실험목적 : 카보닐기의 a 탄소에 새로운 C-C 결합을 형성하는 알돌 반응의 메커니즘을 이해하고, 알돌축합반응을 이용하여 트랜스, 트랜스-다이벤질리딘 아세톤을 합성할 수 있다.
2. 실험원리 및 이론적 배경 : 카보닐기의 a 탄소에서 일
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알돌축합(Cross aldol condensation)이 일어난다. 이번 실험을 통하여 알돌 축합 반응의 메커니즘을 이해한다.
2. 실 험
250ml Erlenmeyer flask diamond (동성과학)에 증류수 22 mL와 NaOH(95% Jin chemical co. LTD 3 g), 95%Ethyl alcohol (99.5% duksan pharmaceutical co., LTD 20 mL)
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알돌 생성물의 탈수 반응 : 엔온합성
모든 알코올은 산이 있으면 탈수가능
β- hydroxy carbonyl 화합물 만이 염기가 있을때도 탈수 됨. β- hydroxy carbonyl 화합물이 탈수에 의해 H2O를 잃기 때문에 알돌 축합반응이라 부름 1실험목적
2실험원리
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시약이므로 피부에 닿지 않도록 주의하고 묻었을 경우에는 과량의 물로 씻는다.
서론및원리 출처
네이버 백과사전, 위키백과사전, 구글 이미지검색 유기화학실험 자유아카데미 - 실험 23. 알돌반응 - 디벤잘아세톤의 합성입니다.
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유기화학실험(문운당 p200-p204)
그 외 인터넷 검색자료 아닐린
1. 제목
2. 목적
3. 내용
◆환원에 의한 아민화
▶암모놀리시스에 의한 아민화
◆아닐린의 합성법
◆ 실험장치 및 시약
4. 실험방법
5. 결과(date)
6. 고찰
7. 참고문헌
Novol
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