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인 DNase를 제거하여 DNA가 분해되는 것을 막는다. I. 실험 목표 II. Introduction 1. Genotyping ① DNA Extraction ② PCR ③ Gel Electrophoresis 2. SIRT1과 PASKIN III. Materials & Methods 1. 실험 도구 (Materials) ① Genomic DNA Extraction ② PCR ③ Gel Electrophoresis 2.
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인 B7-1 혹은 B7-2에 T cell의 CD28이 결합한다. 이후 na?ve T cell은 증식하고, effector T cell 혹은 memory cell로 분화한다. Macrophage는 antigen을 effector T cell에 제시하고, antigen은 TCR에 binding 한다. 이후 effector T cell은 cytokine을 분비하며 macrophage를 더욱 활성화
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I. Objective Sandwich ELISA 실험 기법을 이용하여 분비된 antibody를 정량 및 정성 분석한다. Simulator로 α-IgM만 있는 condition, LPS만 있는 condition, α-IgM과 α-CD40이 있는 condition, 그리고 α-IgM과 α-CD40와 IL-4이 있는 condition에서 B cell을 culture한 후, 각 condition
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1. 실험 목적 다양한 단백질이 존재하는 용액에서 원하는 단백질만을 분리하는 실험 기법인 Immunoprecipitation(IP) 및 해당 실험 중 필요한 과정인 transfection에 대해 이해하고, 이를 통해 실제로 특정 단백질을 분리한 뒤 검출 결과를 확인한다. 2
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I. 실험 날짜 II. 실험 주제 III. 실험 목표 IV. Introduction 1. Alkaline Phosphatase (AP) 2. Protein Purification 과정 3. Ion Exchange Column Chromatography 4. Elution (용출) 5. Positive control과 negative control V. 실험 도구 및 방법 (Materials & Methods) 1. 실험 도구 (Mate
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인할 수 있도록 한다. Western blotting에서는 1차 antibody와 2차 antibody를 사용한다. 1차 antibody는 detection 하고자 하는 단백질과 specific한 결합을 할 수 있다. 2차 antibody는 1차 antibody와 결합할 수 있는데, 이때 단백질의 detection이 가능하도록 enzyme이 co
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서 한 개의 primary antibody가 추가적인 antibody의 사용 없이 직접 antigen을 detection 하기 때문에 direct ELISA라고 부른다. I. 실험 목표 II. Introduction - 실험 배경 1. ELISA 2. 4PL (4-parameter logistic curve) III. Materials & Methods IV. Results V. Discussion VI
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서 관찰되는 세포 소기관으로, main DNA와는 별개로 존재하는 원형의 DNA이다. 크기가 매우 작아 보통 30개 이하의 적은 유전자를 지닌다. Plasmid DNA가 생존에 필수적인 유전자를 지니고 있는 것은 아니나, host에게 여러 이점을 제공한다. 예를 들어
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인 계에 특정 조건을 변화시키면 그 변화를 감소하는 방향으로 반응이 진행된다는 르 샤틀리에의 원리를 응용한 것이다. 예를 들어, 약산인 아세트산(CH₃COOH)을 첨가한 buffer solution이 있다고 하자. 이 용액은 다음과 같은 균형 반응식대로 이
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서, 세 포 골격 유지 및 신호 전달 등 다양한 기능을 담당한다. ① Structure of Actin Filament Actin filament를 구성하는 F-actin은 monomer인 G-actin이 polymerization 하여 긴 나선형 막대 형태의 polymer가 된 것으로, ATP를 이용하여 신장한다. G-actin에는 ATP 혹은
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