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규제 자료와 프로세스를 빠르게 학습해 팀에 기여하고 싶습니다. 특히 글로벌 인증 절차와 각국 규제 기관 요구사항을 파악하며, 초기부터 실무에 직접 참여할 수 있는 역량을 발휘하고 싶습니다.
7) 5년 후 본인의 모습은 어떠할까요?
5년 후
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1.1 지원동기 및 입사 후 포부
저는 하동화력발전소에 근무하며 많은 현장작업에서 안전을 가볍게 여긴다는 사실을 알 수 있었습니다. 단순히 법적 규제를 회피하기 위한 수단으로 인식하고 생산에 초점을 두어 안전불감증 상황이 많았습니
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, 한미약품이 다양한 국가에서 성공적으로 의약품을 출시할 수 있도록 기여하겠습니다.
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5. 면접 예상 질문
5.1 한미약품의 Global RA 직무에서 가장 중요한 요소는 무엇이라고 생각하나요?
5.2 국가별 규제 차이를 이해하는 것이 중요한 이유
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이유는 무엇이며, 본인은 이를 어떻게 수행할 것인가요?
답변: RA 직무는 연구개발(R&D), 품질관리(QC), 생산, 마케팅 등 다양한 부서와 협업해야 하는 직무입니다. 제품 개발 단계부터 규제 요건을 반영해야 하며, 마케팅 및 영업 부서와 협력하
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은 팀의 목표를 이루는 데 중요한 역할을 하고 있습니다.
5. 입사 후 각오에 대하여 기술해 주세요
셀트리온제약에 입사하게 된다면, MA(Market Access) 직무를 통해 회사의 글로벌 시장 접근 전략을 더욱 강화하고, 제품이 각국의 규제 기관과 보험
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규제와 정책이 무역에 미치는 영향을 분석하고, 리스크 평가 및 대응 전략을 수립하는 경험을 쌓았습니다. 예를 들어, 저는 다국적 기업의 무역 정책을 분석하는 프로젝트에서 국제 무역 협정의 변화가 기업의 경영 전략에 미치는 영향을 평
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규제 전략에 대한 경험을 바탕으로, 강스템비이오텍의 의약품이 전 세계에서 승인받을 수 있도록 노력할 것입니다. 글로벌 시장 진출을 위한 임상시험을 진행할 때는 각국의 규제 요구 사항을 충족하는 것이 매우 중요합니다. 저는 여러 국가
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규제 기관과 협력하고 업계 표준 준수를 보장한 경험에 대해 이야기해 주실 수 있습니까?
저는 규제 기관과 협력하고 업계 표준 준수를 보장한 경험이 있습니다. 여기에는 변화하는 규정에 대한 최신 정보를 유지하고, 내부 감사를 실시하고,
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로 관리하여 규제 기관 감사에도 대비할 수 있습니다. 셋째, 협업 과정에서 갈등을 조율하고 개선 방안을 제시할 수 있는 소통 능력을 발휘할 수 있습니다. 이러한 강점을 바탕으로 GC Cell이 글로벌 시장에서도 신뢰받는 품질 시스템을 구축하
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플랫폼 기업의 독과점 행위를 규제하고, 데이터 활용과 관련된 공정거래 이슈에 대응할 수 있는 정책을 마련해야 합니다. 또한 인공지능, 빅데이터, 클라우드 컴퓨팅 등 신기술 발전에 따른 신산업 분야의 공정거래 정책도 수립해야 합니다.
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