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1. Graham Solomons, Craig Fryhle의 유기화학 (제 7 판)
범한서적주식회사 p. 713~714, 902~904 (2001)
2. 영남대학교기계공학과 심현보 교수님 홈페이지
(http://yu.ac.kr/~hbshim/lecture/under/process/2002/CHAP4.PDF)
3. 과학동아 (동아일보사)
4. http://www.iin.co.kr/iinip7/cis/oil/
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실험방법
①교반기, 환류냉각기를 설치한 2L의 삼각플라스크에 물 250mL 및 벤조일퍼옥사이드 1g을 함유한 스타일렌 100mL를 넣는다.
②이 혼합물을 격렬히 교반시키며 중탕상에서 가열한다.
③이 온도에서 중합반응이 일어나며 폴리스타일렌의
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1in.까지 측정 가능해야 하고 0.000001in.까지 측정가능한 장치가 권해진다.
실험 결과
Ⅰ. 결과 table
시간(sec)
Φ=1.2(mm) m=2(kg)
Φ=1.6(mm) m=3.5(kg)
Φ=2.0(mm) m=5(kg)
5
4.7(mm)
1.9(mm)
1.5(mm)
10
8.8
2.3
2.2
15
12.3
2.6
2.7
20
17.5
2.9
3.2
25
24.2
3.2
3.6
30
29.5
3.4
4.1
35
3.7
4.6
40
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실험을 할 경우엔 band가 보다 샤프하게 나와서 분해능력이 높은 특수한 아가로즈를 사용한다.
아가로즈 gel의 일반적인 사용범위는 다음과 같다.
DNA/RNA의 분리, Southern Blots, Northern Blots, In-Gel reaction, DNA fingerfrinting, DNA/RNA recovery, DNA 분리(1~50kb), D
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실험방법의 골격을 어느정도 세웠던 것에 큰 의미를 두고 있다.
앞으로 실험의 진행방향은 기본 실험 방법을 바탕으로 최적의 반응비를 구축할 것이며 여러가지 어려움을 하나하나 제거하면서, 이제까지 없었던 새로운 방법으로 만든 효과적
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1. 핵산
1) 세포핵에 포함되어 있는 산성 물질
2) 구성 : 뉴클레오티드 ( 인산 + 당 + 염기 )
① 염기 : 퓨린 (adenine, guanine)
피리미딘 (thymine, cytosine, uracil)
3) 종류 : DNA (ATGC), RNA (AUGC)
4) 염기쌍의 상보성 : A = T(U), G ≡ C 제 1 강. 생명공학(biotechnolog
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정제
@ M13 DNA 정제
@ DNA 조작 기술에서 정제된 효소의 사용
@ DNA 조작 효소의 종류
@ DNA를 절단하는 효소들 - 제한효소
@ 제한효소의 발견과 기능
@ 형태 Ⅱ 제한효소
@ 제한효소 이용, 절단 실험시 고려할 사항
@ 제한효소 비활
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1차와 2차 처리하는 동안 제거되는 양은 유기인 40~80%이며, 오르토인 0~40%, 응축인은 40~80%에 존재한다.
공학적으로는 인산염 또는 보통 다중 인산염이나 축합 다중 인산염으로 불리 우는 인산염의 무수물 형태 화합물인 무기 인 화합물들만이
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1. 한국과학기술정보연구원, \"uBioinformatics 논문수집록\"v, 2001
2. 고은지, \"e바이오인포매틱스\"f, \"uNMB시리즈\"v, LG경제연구원, 2002.2.
3. 김흥열, \"gBT-IT 결합을 통한 생물산업육성\"h, \"u한국생명공학연구원 바이오진\"v, 2001. 8.
4. 한국생물산업협
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23.8 ㎜Hg (25℃)
타. 용해도
100 g/100㎖
파. 증기밀도
자료없음
하. 비중
1
거. n-옥탄올/물분배계수 (Kow)
-1.38
너. 자연발화온도
자료없음
더. 분해온도
자료없음
러. 점도
자료없음
머. 분자량
18.02 목표
이론
실험기구및시약
방법
참고문헌
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